放射抗拒性Lewis肺癌細胞株；R-LLC價格

放射抗拒性Lewis肺癌細胞株；R-LLC價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

放射抗拒性Lewis肺癌細胞株；R-LLC價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

IL-6  白介素6規(guī)格: 0.1ml
TSPAN10/Oculospanin  四分子交聯(lián)體10抗體（四旋蛋白）規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗豬IgG規(guī)格: 0.1ml
phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180)  磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗體規(guī)格: 0.1ml
RanBP2  RAN結(jié)合蛋白2/核孔蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG規(guī)格: 0.1ml
Hrasls3/HREV107  HRAS樣抑制因子3抗體規(guī)格: 0.2ml
Cystatin D  胱抑素D/半胱氨酸蛋白酶抑制劑D抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/FITC  FITC標記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格: 0.1ml
HDAC2/HD2  組蛋白去乙?；?抗體規(guī)格: 0.1ml
FBXO21  F-box蛋白21抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgM規(guī)格: 0.1ml
HBeAg(2E9)  人乙型肝炎e抗原單克隆抗體（1）規(guī)格: 0.1ml
IQCK  IQCK蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗雞IgM規(guī)格: 0.1ml
GPX1  谷胱甘肽過氧化酶1規(guī)格: 0.2ml
GRAMD2  GRAM結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Biotin/Cy5  Cy5標記的兔抗生物素抗體IgG規(guī)格: 0.1mlWTRL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞gersion
NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞)5×106cells/瓶×2
Hs68(人男性正常龜細胞)5×106cells/瓶×2
BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2
EB-3(人Burkitt淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠腺英文名稱：EMT-6
Ampicillin(100mg/ml,1000X)規(guī)格：5*1ml
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒規(guī)格：500次
3% NaC1賴氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
人腎透明細胞膚轉(zhuǎn)移細胞英文名稱：Caki
Nitsch培養(yǎng)基/Nitsch MediumBR10升國產(chǎn)/進口
人結(jié)腸細胞英文名稱：CW-2
對氨基苯甲酸培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/PABA培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/PABA Medium(Bacteria)磺胺類藥品的無菌試驗用250克國產(chǎn)/進口
結(jié)腸阿霉素耐藥株英文名稱：LOVO/Adr
氯化鈉血瓊脂基礎/Sodium Chloride Blood Agar Base副溶血性弧菌的溶血試驗250克國產(chǎn)/進口
大鼠膚肥大細胞*培養(yǎng)基100mL
山梨醇麥康凱瓊脂平板/Sorbitol Maconkey Agar Plate10塊國產(chǎn)/進口
RKO(人結(jié)腸腺細胞)5×106cells/瓶×2