大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞；C6價格

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞；C6價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞；C6價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  膠質(zhì)細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當細胞從低密度生長到滿瓶時，S-100產(chǎn)量增加10倍。 
培養(yǎng)條件  F12K  馬血清，15%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，2.5%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 P(38+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

人尿游離皮質(zhì)醇試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人尿游離皮質(zhì)醇試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人尿游離皮質(zhì)醇試劑盒、人尿游離皮質(zhì)醇試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
人免疫抑制性試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人免疫抑制性試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人免疫抑制性試劑盒、人免疫抑制性elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
人硫肝試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人硫肝試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人硫肝試劑盒、人硫肝elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
人粒細胞巨噬細胞集落刺激試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人粒細胞巨噬細胞集落刺激試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人粒細胞巨噬細胞集落刺激試劑盒、人粒細胞巨噬細胞集落刺激elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
人可溶性粘附分子試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人可溶性粘附分子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人可溶性粘附分子試劑盒、人可溶性粘附分子elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。100g    阿拉伯樹膠粉    
100 次    細菌 RNAout    
1mL    GV3101 農(nóng)桿菌菌種    
T4 RNA 連接酶 2( 雙鏈 RNA 連接酶 )    130855-150    150U
單細胞全基因組擴增試劑盒    100938-30    30 次
50 T    微量丙二醛測試盒 / 脂質(zhì)過氧化物測試盒    
1mL    HB2151 菌種    
5g    肌苷    
250 mL    對苯醌固定液    
尿苷    CAS58-96-8    5g
MEM 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )    19-0170-500     500mL
凝固血液 DNAout    71002-100    100 次
100mL    去離子甲酰胺    
2mL    dATP 溶液，2.5mM    
100mL    超雜交液 B（含甲酰胺）    
2500U    9° N DNA 連接酶    
N- 苯甲酰 -L- 酪氨酸乙酯    CAS3483-82-7    1g
GV3101 農(nóng)桿菌菌種    12-162    1mL
50 次    一管式病毒 RNAout    
2mL    殼聚糖磁珠    
1g    α- 糜蛋白酶    
100mL    DMEM 培養(yǎng)基 ( 高糖，含 10% 胎牛血清 )    
人抗中性粒試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人抗中性粒試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人抗中性粒試劑盒、人抗中性粒試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
人抗神經(jīng)元核抗體1型試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人抗神經(jīng)元核抗體1型試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人抗神經(jīng)元核抗體1型試劑盒、人抗神經(jīng)元核抗體1型elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
人抗角絲聚集試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人抗角絲聚集試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人抗角絲聚集試劑盒、人抗角絲聚集elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。