大額牛皮膚細(xì)胞；BFR-S3l圖片

大額牛皮膚細(xì)胞；BFR-S3l圖片售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷(xiāo)售人員，我們將盡快為您解決。

大額牛皮膚細(xì)胞；BFR-S3l圖片現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

產(chǎn)品名稱(chēng)	大額牛皮膚細(xì)胞；BFR-S3l圖片
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存

細(xì)胞名稱(chēng) 
形態(tài)特性  成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞系來(lái)源于一雄性新生大額牛的皮膚組織。2000年由中國(guó)科學(xué)院昆明細(xì)胞庫(kù)建立。 
培養(yǎng)條件  M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS)  15%NBS
傳代方法  1：2傳代；3-4天一次
傳代情況 P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 熒光法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類(lèi)
運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
用途：只可用于科研。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶(hù)手中，出現(xiàn)任何問(wèn)題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶(hù)檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻?hù)更多的了解細(xì)胞特性。
操作步驟：
1. 將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過(guò)氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說(shuō)明書(shū)稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周?chē)疂n吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹(shù)膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。

大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
硝酸鹽還原試劑（甲、乙液）/Nitrate Reduction Solution(A、B)    硝酸鹽還原試驗(yàn)配套試劑    國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口    10毫升×2    
SP Rabbit HRP Kit(DAB)/兔Streptavidin-HRP試劑盒(帶DAB顯色液)    3ml、18ml        國(guó)產(chǎn)    
NCI-H838(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    gersion        
M14(人黑色素瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
MDA-MB-435(人腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    gersion        
MADB106(大鼠腺細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株)    5×106cells/瓶×2            
A2780(人卵巢細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
COS/猴腎細(xì)胞株    株        國(guó)產(chǎn)    
小鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
A-431(人表細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
腎    英文名稱(chēng)：        A498    
7.5%氯化鈉肉湯/7.5% Sodium Chloride Broth    金黃色葡萄球菌選擇性增菌    國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
人腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
Raka-Ray培養(yǎng)基/酸菌選擇性培養(yǎng)基/Raka-Ray Medium    啤酒中酸菌檢測(cè)和分離培養(yǎng)    國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口    250克    1套    克必隆 eTS cDNA 文庫(kù)構(gòu)建試劑盒    
100mg    透明質(zhì)酸    
500mL    IMDM 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )    
100mL    DNA ，pH5.2，3M     
一站式生物素 TUNEL 試劑盒 (FITC/POD)    131229-10    10 次
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/HindIII    90602A-50    50 次
0.5mg    生物素化山羊抗親和素    
50mL    丁基介質(zhì)    
1g    紅    
1mL    ATP 溶液，1mM    
卵磷脂 ( 大豆 )    CAS8002-43-5    25g
APMSF 溶液，10mg/mL    130535-1    1mL
100 次    柱式腐殖酸清除劑    
1000U    Mlu    
200U    AMV 逆轉(zhuǎn)錄酶    
2500U    RNase 抑制劑 ( 人源 )    
5次    天凈沙非同位素探針雜交試劑盒    
GpC 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.CviPI)    130653-200    200U
cDNA *鏈合成試劑盒    60906-50    50 次
1000 μL    VDAC1 小鼠單抗    
100mL    非凍型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 )     
25g    葡聚糖凝膠 G-15