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牛甲狀腺細胞系;hTERT-BTY價格

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  • 廠商性質 經銷商
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更新時間:2017-01-23 13:31:07瀏覽次數(shù):265

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

牛甲狀腺細胞系;hTERT-BTY價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細介紹

牛甲狀腺細胞系;hTERT-BTY價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

牛甲狀腺細胞系;hTERT-BTY價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

GBC-SD, 人膽囊細胞                
小鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基    100mL            
BCIP/NBT堿性磷酸酶顯色試劑    40ml        國產    
小鼠成纖維細胞    英文名稱:        NIH 3T3     
Hanks’ Balanced Salt Solution    規(guī)格:        500ml    
人胃順鉑耐藥株    英文名稱:        SGC7901/DDP    
M17肉湯/M17 Broth    牛奶和制品中酸菌檢測和分離培養(yǎng)    國產/進口    250克    
人脈絡膜微血管細胞*培養(yǎng)基    100mL            
腸道菌增菌肉湯/腸道菌增菌液/EE肉湯/Enterobacteria Enrichment Broth    腸道菌的增菌培養(yǎng)    國產/進口    250克    
人白血病細胞    英文名稱:        U973    
克雷伯氏顯色培養(yǎng)基        國產/進口    250克    
大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基    100mL            
全胃蛋白胨    BR    國產/進口    250克    
Western Blot封閉液Ⅰ(BSA,pH7.5)/Blocking Buffer(BSA)    500ml        100ml、500ml    
胰蛋白胨水培養(yǎng)基/Peptone Water Medium    用于靛基質試驗    國產/進口    250克    
S-180(小鼠肉瘤細胞)    5×106cells/瓶×2            
KiMA(人胚腎上細胞系)    5×106cells/瓶×2 100 次    RAPD PCR 試劑盒 ( 含銀染 )    
MM1-43(FM®1-43)    22-0470-1    1mg
微型離心管研磨杵 ( 無離心管 )     80603A-50    50 只
48 T    羥脯氨酸測試盒 ( 消化法 )( 測培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)液 )    
100mL    病毒沉淀劑    
250 次    植物 RNAout    
20U    Poly(A) 聚合酶    
人中性粒細胞分離液 1.085    120907-200    200mL
柱式 BAC DNAout     90607-50    50 次
200mL    人 NK 細胞分離液 1.062    
50 次    磁珠植物 DNAout    
250 次    細 DNAout    
200mL    小鼠胰島細胞分離液 1.072    
肌酸激酶測試劑盒    18-0390-24    24 T
RNA 電泳液 ,10×    3150-250    250mL
1000μL    山羊抗兔 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記    
100g    DNA  GuSCN( 異硫氰酸胍 )    
50 次    柱式凋亡 DNAout    
1mL    HB101 種    
Therminator γ DNA 聚合酶    130617-200    200U
電泳二甲苯藍 FF 溶液,1%    100934-10    10mL
1000U    T4 RNA 連接酶    
25mg    蛋白酶 K               

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