非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO C1008 （E6）價(jià)格

非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO C1008 （E6）價(jià)格售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員，我們將盡快為您解決。

非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO C1008 (E6)價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO C1008 (E6)價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO C1008 (E6)價(jià)格【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO C1008 (E6)價(jià)格
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  VERO C1008是VERO 76的克隆細(xì)胞株，而VERO 76是初始VERO細(xì)胞株的一個(gè)衍生株。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO C1008 (E6)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

無菌兔血清/Sterile Defidrinated Rabbit Blood    BR    國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口    100/400毫升    
SW 1990(人胰腺細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
RKO-E6(人結(jié)腸轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞 )    5×106cells/瓶×2    gersion        
TE-13(人食管細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
MKN-28(人胃高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    gersion        
Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
HPAC(人胰腺腺泡上)    5×106cells/瓶×2            
BGC823(人胃細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
Du145全細(xì)胞裂解液    100ug        100ug    
小鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
AllIP/Co-IP Kit(Rabbit/Human/Rat/Mouse)通用型免疫沉淀試劑盒(兔/人/大鼠/小鼠)    50次        50次    
吳茱萸堿    規(guī)格：        20mg/支；98%    
3% NaC1蔗糖發(fā)酵管    BR    國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口    20支    
人腎層上細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
NZCYM瓊脂/NZCYM Agar    BR    國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口    100克 100 次    免 DNA 提取 PCR 試劑盒    
10g    3- 三 ( 羥甲基 ) 甲基 -3- 氨基丙烷磺酸    
5mL    間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子    
250mg    四氮唑藍(lán) (NBT)    
間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 無血淸    21-0140-5     5mL
脈沖電泳 Marker( 低范圍 PFG)    131127C-50    50 次
20 次    雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V- 熒光素 488·PI）     
50 次    動(dòng)物線粒體總蛋白提取劑盒    
5g    油紅 O    
100μg    人基因組 DNA 混合液    
麥芽浸粉    CAS8002-48-0    250g
甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)    131045-5    5g
30 次    柱式石蠟包埋組織 DNAout    
100g    麥芽提取物    
非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO C1008 (E6)價(jià)格500 次    阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測(cè)試劑    
20 次    克必隆常態(tài)轉(zhuǎn)化液    
1mL    EHA103 農(nóng)桿種    
T4 RNA 連接酶 1    130622-1000    1000U
通用型全基因組擴(kuò)增試劑盒    100941-30    30 次
0.1mL    微量 RNA 助沉劑    
1mL    HB101 種