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H-4-II-E H4-II-E (大鼠肝細胞瘤)

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更新時間:2022-04-06 14:43:37瀏覽次數(shù):248

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0088 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用    
H-4-II-E [H4-II-E] (大鼠肝細胞瘤)公司其它各種產(chǎn)品環(huán)指蛋白19抗體 去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體抗體
無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體 去泛素酶10抗體
朊蛋白DPL抗體 去泛素化酶3抗體
肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激酶抗體 去泛素化酶22抗體
神經(jīng)干細胞樹突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體 趨化因子受體1抗

詳細介紹

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

88.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

H-4-II-E [H4-II-E] (大鼠肝細胞瘤)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0088

名稱    H-4-II-E [H4-II-E] (大鼠肝細胞瘤) (種屬鑒定正確)
別稱 H-4-II-E; H4IIE

種屬 大鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 肝臟

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 H-4--E細胞可誘導產(chǎn)生芳香烴羥化酶,用于檢測環(huán)境樣品或食物提取物種皮克級的多氯聯(lián)苯有機化合物。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1548 ATCC; CRL-9185 BCRC; 60209 ECACC; 87031301

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

非凍型細菌 RNA 保存液250mL  轉(zhuǎn) Lectin 基因植物 PCR Mix100

非凍型拭子病毒保存液100mL  轉(zhuǎn) ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100

病毒沉淀劑100mL  轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix100

水樣病毒沉淀劑10   專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 50

動物 RNAout(TRIzol) 100mL  專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000
大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa檢測試劑盒

大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa檢測試劑盒

大鼠半蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa檢測試劑盒

大鼠白血病抑制因子(LIF)elisa檢測試劑盒
H-4-II-E [H4-II-E] (
大鼠肝細胞瘤)二氫黃酮醇還原酶(DFR)測試盒

二氫辣椒堿含量試劑盒

二糖酶測試盒 測麥芽糖酶Maltase 50/24 比色法

二糖酶測試盒 測乳糖酶Lactase 50/24 比色法

二糖酶測試盒 測蔗糖酶Sucrase 50/24 比色法
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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