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MFC (小鼠胃癌細胞)

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更新時間:2022-04-06 10:48:14瀏覽次數(shù):311

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0155 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用    
MFC (小鼠胃癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品碳酸酐酶相關(guān)蛋白8抗體 細胞生長抑制基因39蛋白抗體
鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體 細胞生長抑制基因1蛋白抗體
酸性線粒體肌酸激酶抗體 細胞生長抑制蛋白34
肌肽二肽酶1抗體 細胞生長抑制蛋白26/前列腺特異性膜抗原樣蛋白抗體
膠原樣蛋白抗體 細胞生長抑制蛋白22抗體(甲基化控制J蛋白)

詳細介紹

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

88.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MFC (小鼠胃癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0155

名稱    MFC (小鼠胃癌細胞) (種屬鑒定正確)
別稱 Mouse Forestomach Carcinoma

種屬 小鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 胃癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 MFC細胞是由錢書森、高進等于1985年建立;利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織,小塊法培養(yǎng)得到,已傳132代;MFC細胞細胞在615小鼠皮下移植100%成功。

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

刺孢小單孢菌絳紅變種   阿爾萊特葡萄球菌

蘇云金芽胞桿菌幕蟲亞種Bacillusthuringiensissubsp.finitimus   越南伯克霍爾德氏菌

炭球菌   滑菇、光帽黃傘

干燥棒桿菌   多主枝孢(蠟葉芽枝霉)

阿舒多囊霉   營養(yǎng)瓊脂(NAP)[肉湯瓊脂平板][空氣平皿]70mm
T4 DNA
聚合酶 150U

九、酶試劑產(chǎn)品僅用于科研

氧化酶EC1.17.3.2 1 KU/

乳酸脫氫酶 EC1.1.1.28 10KU/

丙酮酸激酶 EC2.7.1.40 10KU/
MFC (
小鼠胃癌細胞)大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)elisa檢測試劑盒

大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa檢測試劑盒

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)elisa檢測試劑盒

大鼠內(nèi)脂素(VF)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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