TCCSUP (膀胱癌細(xì)胞)

TCCSUP (膀胱癌細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框186抗體 血小板衍化生長(zhǎng)因子γ抗體
6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框191抗體 血小板衍化生長(zhǎng)因子β抗體
6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框195抗體 血小板糖蛋白GPIb抗體
6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框199抗體 血小板生成素受體抗體
6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框201抗體 血小板生成素/巨核細(xì)胞集落刺激因子抗體

名稱(chēng)    TCCSUP (膀胱癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱(chēng) TCCSuP; TCC-SUP; TCC Sup

種屬 人類(lèi)

年齡（性別） 女性，67歲

組織來(lái)源 膀胱

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 The TCCSUP line was isolated in 1974 from an anaplastic transitional cell carcinoma (TCC) in the neck of the urinary bladder.

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1%P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~28小時(shí) (PubMed=3708594); 46小時(shí) (PubMed=25984343); 49.2小時(shí) (PubMed=26055179); ~30-40小時(shí) (DSMZ).

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

抗原表達(dá)情況 HLA 2, 3, 7, 12

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-5 DSMZ; ACC-377
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類(lèi)型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息，我們專(zhuān)業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

鮑氏志賀菌CMCC51522凍干粉南京便診   結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂90mm 10 個(gè)/包

運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢菌   馬紅球菌

青春雙歧桿菌   炭球菌

熱帶靈芝   蜜環(huán)菌

魯氏毛霉   蘇云金芽胞桿菌山東亞種Bacillusthuringiensissubsp.shandongiensis
血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑

ACINUS

促腎上腺皮質(zhì)激素（7-23）

肌動(dòng)蛋白

脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1
TCCSUP (膀胱癌細(xì)胞)大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)elisa分析檢測(cè)試劑盒