MDA-MB-436 (乳腺癌細(xì)胞)

MDA-MB-436 (乳腺癌細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品酸性0酸酶抗體 豬藍(lán)耳病GP5蛋白抗體
微絲相關(guān)蛋白1抗體 豬繁殖與呼吸綜合征/豬藍(lán)耳病抗體
自噬體ATG16L2蛋白抗體 珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體
腺苷A1A受體抗體 軸周蛋白PRX抗體
芳基硫酸酯酶B抗體 軸抑制蛋白2抗體

名稱    MDA-MB-436 (乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱 MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436

種屬 人類

年齡（性別） 女性，43歲

組織來源 乳腺腺癌胸水轉(zhuǎn)移灶

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 多角形

背景描述 MDA-MB-436細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液；MDA-MB-436細(xì)胞呈多形性，大多數(shù)細(xì)胞在間接免疫熒光染色時呈現(xiàn)與抗微管抗體的強烈反應(yīng)。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15＋10μg/ml Insulin＋16μg/ml Glutathione＋15% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，100%

溫度：37℃

致瘤性 No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

基因表達(dá)情況 tubulin; actin

注意事項 1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細(xì)胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-130
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次  兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50 次

柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次  鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL

瓊脂糖100g  鏈霉親和素磁珠2mL

低熔點瓊脂糖2.5g  鏈霉菌 PCR Mix 6100 次

低熔點瓊脂糖5g  利福平溶液 ,100mg/mL10mL
FITC標(biāo)記的染色體脆弱性相關(guān)基因抗體

FITC標(biāo)記的細(xì)胞凋亡增強核酸酶抗體

FITC標(biāo)記的載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體

FITC標(biāo)記的α1B糖蛋白抗體

FITC標(biāo)記的腺苷單磷酸脫氨酶1抗體
MDA-MB-436 (乳腺癌細(xì)胞)大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF10)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF-10)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子11(FGF11)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子12(FGF12)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子13(FGF-13)elisa分析檢測試劑盒