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MDA-MB-453 (乳腺癌細胞)

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  • 品牌 R&D/美國
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2022-04-02 11:13:57瀏覽次數(shù):236

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0151 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用    
MDA-MB-453 (乳腺癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品dATP 溶液,100mM0.5mL 高 GC 革氏陽性細菌 PCR Mix 5100 次
dTTP 溶液,2.5mM2mL 高 GC DNA 清除劑,PCR 級1.5mL
dTTP 溶液,100mM0.5mL 溶液 ,100mg/mL1mL
dGTP 溶液,2.5mM2mL 肝細胞生長因子5mL
dGTP 溶液,100mM0.5mL

詳細介紹

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MDA-MB-453 (乳腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0151

名稱    MDA-MB-453 (乳腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 MDA-MB 453; MDA MB 453; MDA-MB453; MDAMB453; MDA-453; MDA453; MD Anderson-Metastatic Breast-453

種屬 人類

年齡(性別) 女性,48

組織來源 乳腺;源自轉(zhuǎn)移部位:胸腔積液

生長特性 半貼半懸

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 MDA-MB-453細胞是由R·Cailleau等在1976年從一位48歲女性腫瘤轉(zhuǎn)移患者胸水中建立的細胞株,其它轉(zhuǎn)移灶包括淋巴結(jié)、腦和胸水及心包腔積水;MDA-MB-453細胞過表達FGF受體。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~26-38小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37

致瘤性 No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium.

受體表達情況 fibroblast growth factor (FGF), expressed

注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷售下單備注更改。

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-131

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

ATP 溶液,100mM0.25mL  第七章 蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品

ATP 溶液,2.5mM2mL  第六章 “克必隆"克隆及表達產(chǎn)品

UTP 溶液,100mM0.25mL  第二章 “天凈沙"DNA純化產(chǎn)品

UTP 溶液,2.5mM2mL  地塞米松溶液 ,50mg/mL1mL

GTP 溶液,100mM0.25mL  低載量 PCR 片段純化試劑盒50
大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠封閉蛋白4(CLDN4)elisa檢測試劑盒

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa檢測試劑盒

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa檢測試劑盒

大鼠肺炎支原體(MP)抗體elisa檢測試劑盒免費代測
MDA-MB-453 (
乳腺癌細胞)大鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)elisa檢測試劑盒

大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa檢測試劑盒

大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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