HEC-1-B (子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)

HEC-1-B (子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品DNA 尿素 -PAGE 上樣液1.5mL 溶液 ,100mg/mL1mL
DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL 軟骨 RNAout50 次
DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL 乳腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL
DNA 非變性 PAGE 上樣液10mL 溶壁酶干粉1g
電泳級(jí) SYBR Green I50μL 人腫瘤細(xì)胞分離液 1

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類(lèi)型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息，我們專(zhuān)業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

名稱(chēng)    HEC-1-B (子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱(chēng) Hec-1-B; HEC-1B; HEC1-B; HEC1B; Hec1B

種屬 人類(lèi)

年齡（性別） 女性，71歲

組織來(lái)源 子宮內(nèi)膜腺癌

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 HEC-1-B細(xì)胞是由H·Kuramoto于1968年分離的HEC-1-A細(xì)胞亞株。不同于HEC-A-1的是：HEC-1-B細(xì)胞在培養(yǎng)第135天到190天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長(zhǎng)周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細(xì)胞系相比更具鋪路石樣。此外，HEC-1-B細(xì)胞的主要染色體組是親本細(xì)胞的兩倍。

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)). Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).

抗原表達(dá)情況 Blood Type B; Rh+

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-113 JCRB; JCRB1193 JCRB; NIHS0480
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框31抗體

8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33抗體

磷酸化絲氨酸/蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗體

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框23抗體

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框25抗體
大鼠抗抗體(AsAb)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠抗甲狀腺素(T4)抗體(IgG)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)elisa檢測(cè)試劑盒
HEC-1-B (子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)丙烯酰胺溶液49.5%T，3%C 500ml

丙烯酰胺溶液49.5%T，6%C 500ml

病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒 50次

補(bǔ)體C3試劑盒 R1：45ml×1 R2：15ml×1 免疫濁度法

補(bǔ)體C4試劑盒 R1：45ml×1 R2：15ml×1 免疫濁度法
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。