人β2糖蛋白（β2-GP）elisa試劑盒保存

人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存     英文名稱：Human beta2 glycoprotein,β2-GP ELISA Kit      檢測(cè)方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題，收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。
英文名稱：Human beta2 glycoprotein,β2-GP ELISA Kit 
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測(cè)定試劑盒用途：科研與實(shí)驗(yàn)試劑，不得用于臨床診斷。
標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。
人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或 者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上 清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng)：
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。
2． 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

雞胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝Stuart運(yùn)送培養(yǎng)基250g用于致病菌標(biāo)本的運(yùn)送保存

植物脯氨酸(proline)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝高鹽察氏瓊脂250g用于霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝CATC瓊脂250g用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)

人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝氧化酶試紙10片用于O157:H7菌氧化酶試驗(yàn)

人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE）250g用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)

人血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝胰胨瓊脂培養(yǎng)基250g用于魚類細(xì)菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

人瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝含90mlLB1肉湯均質(zhì)袋10個(gè)/包用于李斯特菌的前增菌培養(yǎng)

人衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝木糖-明膠培養(yǎng)基20支

人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

大鼠尾加壓素II(UrotensinII)ELISA試劑盒96T/48ISA試劑盒組裝/原裝

豬促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝SMase Fluorometric Substrate （1 ea）SMase Fluorometric Substrate

Glycogen Hydrolysis Enzyme （1 ea）Glycogen Hydrolysis Enzyme

N-（3-pyridyl）-Indomethacin amide （10 mg）N-（3-pyridyl）-1-（4-chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetamide； N-3PyIA； N-（3-pyridyl）-Indomethacin amide

3，4-Dihydroxyphenyl ethanol （100 mg）4-（2-hydroxyethyl）-1，2-benzenediol； 3-Hydroxytyrosol|Ba2774； 3，4-Dihydroxyphenyl ethanol

Lactacystin （1 mg）3S-hydroxy-2R-（1-hydroxy-2-methylpropyl）-4R-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate-N-acetyl-L-cysteine； Lactacystin

Linoleic Acid （substrate） （1 ea）Linoleic Acid （substrate）

3-bromo-7-Nitroindazole （500 mg）3-bromo-7-nitro-1H-indazole； 3-bromo-7-Nitroindazole

DAF-2 diacetate （250 ug）2-（3，6-diacetyloxy-4，5-diamino-9H-xanthen-9-yl）-benzoic acid； 4，5-Diaminofluorescein diacetate； DAF-2 diacetate

Docosanoic acid （500 mg）docosanoic acid； Behenic Acid|C22:0|DCA|NSC 32364； Docosanoic acid

PtdIns-（4）-P1 （1，2-dioctanoyl）-biotin （sodium salt） （25 ug）1-（（1-octanoyl-N’-biotinoyl-1，6-diaminohexane-2R-octanoyl）phosphatidyl）inositol-1-phosphate， disodium salt； Phosphatidyl-1-Phosphate C-8 biotin； PtdIns-（4）-P1 （1，2-dioctanoyl）-biotin （sodium salt）

JWH 073 N-butanoic acid metabolite （5 mg）4-（3-（1-naphthoyl）-1H-indol-1-yl）-butanoic acid； JWH 073 N-butanoic acid metabolite

人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存JWH 122 2-methylnaphthyl isomer （10 mg）（2-methylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 122 2-methylnaphthyl isomer

AM1235 （1 mg）[1-（5-fluoropentyl）-6-nitro-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone； AM1235

Arachidonoyl Ethanolamide （50 mg）N-（2-hydroxyethyl）-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； AEA|Anandamide； Arachidonoyl Ethanolamide