DNA Marker Q(250～10001bp)

DNA Marker Q(250～10001bp)公司正*的各種產(chǎn)品組織甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒
體液甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒
植物甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒
細(xì)胞還原型甘肽（GSH）濃度熒光定量檢測試劑盒
血液還原型甘肽（GSH）濃度熒光定量檢測試劑盒

產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

下列是產(chǎn)品的訂購信息!產(chǎn)品僅用于科研

 

DNA提取流程圖：

實(shí)驗步驟
(1)實(shí)驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))
兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit     6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one  43200-81-3  中文名：  分子式：C11H7ClN4O2 

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒     5α-Androstanedione  846-46-8  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit     5α-Androstanedione  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2  度：98.0%

兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒     5α-Androstanedione  846-46-8  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2 

兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit     6-Chloroguanine riboside  2004/7/1  中文名：6-氯鳥嘌呤核苷  分子式：C10H12ClN5O4
石英砂(AR,6-10目或2-3mm)  Sand  質(zhì)量規(guī)格：AR,6-10目或2-3mm 人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA檢測試劑盒HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISAKit 96T/48T

石英砂(AR,8-16目或1-2mm)  Sand  質(zhì)量規(guī)格：AR,8-16目或1-2mm 大鼠循環(huán)復(fù)合物(CIC)試劑盒 Rat circulating immune complex,CIC ELISA Kit

二氫銨(SP)  Ammonium phosphate monobasic  質(zhì)量規(guī)格：SP 英文名稱RatmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit大鼠組織相容性復(fù)合物(MHC)規(guī)格：96T/48T

二甲基亞砜(光譜級，>99.9% (GC))  Dimethyl sulfoxide  質(zhì)量規(guī)格：光譜級，>99.9% (GC) 鈣離子膜通道鈣泵(F型ATP酶/線粒體、葉綠體)功能熒光檢測試劑盒20

N,N-二甲基乙酰胺(光譜級,≥99.8%(GC))  N-N-Dimethylacetamide  質(zhì)量規(guī)格：光譜級,≥99.8%(GC) ELISAKitLp-α人脂蛋白α規(guī)格：48T/96T

二甲基亞砜(ACS,光譜級)  Dimethyl sulfoxide  質(zhì)量規(guī)格：ACS,光譜級 小鼠細(xì)胞抗原75(LY75)ELISA試劑盒 ，英文名： LY75 ELISA Kit

乙二(光譜 ,≥99%)  Ethylene glycol  質(zhì)量規(guī)格：光譜 ,≥99% 人脂肪酶(Lipase)ELISA檢測試劑盒HumanLipaseELISAKit 96T/48T

甘油(for spectroscopy,≥99.5%)  Glycerol in water for HPLC verification  質(zhì)量規(guī)格：for spectroscopy,≥99.5% 大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒 Rat Platelet Factor 4,PF-4 ELISA Kit

(SP)  Lithium carbonate  質(zhì)量規(guī)格：SP 英文名稱RatmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit大鼠組織相容性復(fù)合物(MHC)規(guī)格：96T/48T

新亞銅試劑鹽酸鹽一水合物(99%)  Neocuproine  monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：0.99 鈣離子膜通道鈣泵PMCA(P型ATP酶/質(zhì)膜)功能熒光檢測試劑盒20
DNA Marker Q(250～10001bp)組織EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞，每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。