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聚乙二公司正*的各種產(chǎn)品血清脊髓過(guò)氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
血清脊髓過(guò)氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒
血清脊髓過(guò)氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織脊髓過(guò)氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織脊髓過(guò)氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒

DNA提取流程圖：

下列是產(chǎn)品的訂購(gòu)信息!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

 

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞，每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí)，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無(wú)色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見(jiàn)后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
兔緊張素II(rabbit Angiotensin-2)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  6,6'-Di-O-sinapoylsucrose  1068661-35-7  中文名：6,6'- 二芥子?；崽?/span>  分子式：C34H42O19 

兔緊張素Ⅱelisa試劑盒   兔緊張素Ⅱ試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   兔緊張素Ⅱ試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔緊張素Ⅱ試劑盒、兔緊張素Ⅱ elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。     5-Benzyloxyindole  中文名：5-芐氧基吲哚  分子式：C15H13NO 

兔緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒              5-Benzyl-1H-tetrazole  中文名：5-芐基-1H-四唑  分子式：C8H8N4O 

兔緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISAKit     5-O-Ethylcleroindicin D  中文名：  分子式：C10H16O4  度：%

兔心脂肪酸結(jié)合蛋白(rabbit H-FABP)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝     5,6-Dimethyl-2-Benzothiazolamine  中文名：5,6-二甲基-2-苯并噻唑胺  分子式：C9H10N2S
苯硫醚(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC）)  Diphenyl sulfide  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC） Mouseserine/threonineproteinkinase,STKELISA試劑盒小鼠絲/蘇蛋酸酶(STK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4,4'-二氨基二苯醚(ODA)(標(biāo)準(zhǔn)品)  4,4′-Diaminodiphenyl ether  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠蘭尼定受體1(RYR1)ELISA試劑盒 ，英文名： RYR1 ELISA Kit

二十二烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))  Docosane  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC) 人前膠原C端肽酶(PCP)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanprocollagenCpeptidase,PCPELISAKit 96T/48T

4,4'-二氨基二苯硫醚(標(biāo)準(zhǔn)品)  4,4'-Thiodianiline  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)試劑盒 Rat Platelet membrane glycoprotein IIb,GPIIb ELISA Kit

丙位十二內(nèi)酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.5%(GC))   γ-Dodecalactone  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.5%(GC) 英文名稱(chēng)RatansferrieceptorELISAKit大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)規(guī)格：96T/48T

精噁唑禾草靈(標(biāo)準(zhǔn)品)  Fenoxaprop-P  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 鈣交換體(NCX)蛋白共沉淀分析試劑盒5

6-羥基(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC))  6-Hydroxynicotinic Acid  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC) ELISAKitPS-2人早老素2規(guī)格：48T/96T

正庚(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%（GC))  1-Heptanol  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%（GC) 小鼠賴(lài)酰氧化酶樣蛋白2(LOXL2)ELISA試劑盒 ，英文名： LOXL2 ELISA Kit

茚(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC))  Indene  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC) 人黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 96T/48T

二十烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))  Eicosane  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC) 大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)試劑盒 Rat Platelet membrane glycoprotein Ib,GPIb ELISA Kit
聚乙二組織ROCK激酶總活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞ROCK激酶總活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

組織ROCK-I激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞ROCK-I激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

組織ROCK-II激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

實(shí)驗(yàn)步驟
(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說(shuō)了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過(guò)夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無(wú)水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測(cè)RNA的質(zhì)量
(在抽提過(guò)程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))