胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白大鼠 返回列表頁

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白大鼠

英文名稱：Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

SOD-3; EC-SOD; Extracellular Superoxide Dismutase Cu-Zn

型號：GOY-01D93

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：分泌, 細胞外基質(zhì)

預測分子量：28.6kDa

實際分子量：32kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Ser16~Thr244 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：6.7

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Protein Kinase B Beta (PKBb)  產(chǎn)品名稱：蛋白激酶Bβ(PKBb)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Caspase 4 (CASP4)  產(chǎn)品名稱：胱天4(CASP4)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Phosphofructokinase, Platelet (PFKP)  產(chǎn)品名稱：血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Transglutaminase 3, Epidermal (TGM3)  產(chǎn)品名稱：表皮轉(zhuǎn)酶(TGM3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Ribonuclease A3 (RNASE3)  產(chǎn)品名稱：核糖核酸酶A3(RNASE3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Hydroxymethylglutaryl Coenzyme A Synthase (HMGCS)  產(chǎn)品名稱：羥甲基戊二酰合酶(HMGCS)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4抗體 B4GALT7

Bcl2相關抗凋亡基因6抗體 BAG6

BEN結(jié)構域蛋白5抗體 BEND5

巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體 BBS5

乳腺癌相關蛋白1抗體 BIN2

腦蛋白CG6抗體 Brain protein CG6

晶狀體蛋白2抗體 BFSP2

7號染色體開放閱讀框27抗體 C7orf27

立即早期癌基因BRLF1抗體（鼻咽癌基因） BRLF1

腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 BDNF

乳腺癌膜相關蛋白101抗體 BCMP101

β淀粉樣前體蛋白裂解酶2抗體 BACE2

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白大鼠中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii大腸桿菌 Escherichia coli

酸片球菌 Pediococcus acidilacticiTca-8113(人舌鱗細胞)

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人間充質(zhì)干細胞-肝

屎腸球菌 Enterococcus faecium嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

異常漢遜酵母 Hansenula anomalaSKOV3/Taxol-25, 人卵巢耐藥細胞株

GBC-SD, 人膽囊細胞帚霉

黑木耳 Auricularia auricula青藤堿

奇異變形菌 Proteus mirabilisC918(人眼脈絡黑色素瘤細胞)

漢遜德巴利酵母 Bacillus thuringiensis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

BPH-1, 人前列腺增生細胞香菇 Lentinula edodes

黃硬皮馬勃 Scleroderma flavidum豬腎細胞

人海馬神經(jīng)元野生鏈球菌 Streptococcus ferus