詳細(xì)介紹
以下是相關(guān)產(chǎn)品:
產(chǎn)品名稱:乙酰?;D(zhuǎn)移酶2(ACAA2)重組蛋白 物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 英文名稱:Recombinant Acetyl Coenzyme A Acyltransferase 2 (ACAA2)
產(chǎn)品名稱:乙酰羧化酶β(ACACb)重組蛋白 物種:Homo sapiens (Human,人) 英文名稱:Recombinant Acetyl Coenzyme A Carboxylase Beta (ACACb)
產(chǎn)品名稱:?;摎涿搁L(zhǎng)鏈(ACADL)重組蛋白 物種:Homo sapiens (Human,人) 英文名稱:Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, Long Chain (ACADL)
產(chǎn)品名稱:?;摎涿?/span>C4-C12直鏈(ACADM)重組蛋白 物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 英文名稱:Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, C4-To-C12 Straight Chain (ACADM)
產(chǎn)品名稱:?;摎涿?/span>C2-C3短鏈(ACADS)重組蛋白 物種:Homo sapiens (Human,人) 英文名稱:Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, C2-To-C3 Short Chain (ACADS)
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 貨號(hào) |
乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白大鼠 | Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | GOY-01D1201 |
英文名稱:Recombinant Lactoperoxidase (LPO)
SPO; Salivary peroxidase
型號(hào):GOY-01D1201
酶與激酶
感染免疫
物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
來源:原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)
亞細(xì)胞定位::n/a
預(yù)測(cè)分子量:28.9kDa
實(shí)際分子量:27kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)
片段與標(biāo)簽:Pro351~Glu589 (Accession # D4A400) with
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 95%
等電點(diǎn):-
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表達(dá)及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。
2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分(細(xì)胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。
交付內(nèi)容:純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽(Tag)或切除純化標(biāo)簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達(dá)90%以上。
操作步驟:
Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細(xì)胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細(xì)胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個(gè) | 0.5 mL~1 mL |
5×106個(gè) | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺(tái)上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
公司正在出售的產(chǎn)品:
跨膜接頭蛋白SIT抗體 SIT
精線粒體相關(guān)富含半蛋白抗體 SMCP
SKAP55蛋白抗體 SKAP55
沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白2抗體 SIRT2
腫瘤/睪抗原11.2抗體 SPANXB1
平滑肌蛋白抗體 Smoothelin
SHROOM1蛋白抗體 SHROOM1
磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體 Phospho-SirT1 (Ser27)
磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 SLC34A2
結(jié)合蛋白2抗體 SORBS2
SCK蛋白抗體 SHC2
唾液酸結(jié)合性免樣凝集素1抗體 Sialoadhesin
乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白大鼠化兔抗羊IgG0.1ml支
尼龍膜(0.45um)15cm×20cm15cm×20cm張
檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)100ml瓶
5-UMP 尿苷酸 尿苷5-單磷酸(食品級(jí))10g瓶
DMEM(H) (含雙抗)500ml瓶
Chlorogenic acid 綠原酸327-97-920mg
BactoTM TC Lactalbumin Hydrolysate 水解乳蛋白100g瓶
Ursodeoxycholic acid 熊去氧128-13-220mg
固相RNase清除劑100ml瓶
8-Azaguanine 8-氮雜1vial支
Boric Acid 硼酸5kg瓶
Pseudoginsenoside RT5 擬人參皂苷RT598474-78-320mg
5×考馬斯亮藍(lán)G-250(蛋白定量用)100ml瓶