乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白大鼠 返回列表頁

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：乙酰?；D(zhuǎn)移酶2(ACAA2)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Acetyl Coenzyme A Acyltransferase 2 (ACAA2)

產(chǎn)品名稱：乙酰羧化酶β(ACACb)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Acetyl Coenzyme A Carboxylase Beta (ACACb)

產(chǎn)品名稱：?；摎涿搁L鏈(ACADL)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, Long Chain (ACADL)

產(chǎn)品名稱：?；摎涿?/span>C4-C12直鏈(ACADM)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, C4-To-C12 Straight Chain (ACADM)

產(chǎn)品名稱：?；摎涿?/span>C2-C3短鏈(ACADS)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, C2-To-C3 Short Chain (ACADS)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Lactoperoxidase (LPO)

SPO; Salivary peroxidase

型號：GOY-01D1201

酶與激酶

感染免疫

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：28.9kDa

實際分子量：27kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Pro351~Glu589 (Accession # D4A400) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

跨膜接頭蛋白SIT抗體 SIT

精線粒體相關(guān)富含半蛋白抗體 SMCP

SKAP55蛋白抗體 SKAP55

沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白2抗體 SIRT2

腫瘤/睪抗原11.2抗體 SPANXB1

平滑肌蛋白抗體 Smoothelin

SHROOM1蛋白抗體 SHROOM1

磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體 Phospho-SirT1 (Ser27)

磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抗體 SLC34A2

結(jié)合蛋白2抗體 SORBS2

SCK蛋白抗體 SHC2

唾液酸結(jié)合性免樣凝集素1抗體 Sialoadhesin

乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白大鼠化兔抗羊IgG0.1ml支

尼龍膜(0.45um)15cm×20cm15cm×20cm張

檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)100ml瓶

5-UMP 尿苷酸 尿苷5-單磷酸（食品級）10g瓶

DMEM(H) (含雙抗)500ml瓶

Chlorogenic acid 綠原酸327-97-920mg

BactoTM TC Lactalbumin Hydrolysate 水解乳蛋白100g瓶

Ursodeoxycholic acid 熊去氧128-13-220mg

固相RNase清除劑100ml瓶

8-Azaguanine 8－氮雜1vial支

Boric Acid 硼酸5kg瓶

Pseudoginsenoside RT5 擬人參皂苷RT598474-78-320mg

5×考馬斯亮藍(lán)G-250(蛋白定量用)100ml瓶