肝脂酶(LIPC)重組蛋白大鼠 返回列表頁

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)

HL; HTGL; Hepatic Lipase; Hepatic triacylglycerol lipase; Lipase member C

型號：GOY-01D1259

酶與激酶

代謝通路

心腦血管

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：Secreted

預(yù)測分子量：63.3kDa

實際分子量：60kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ile191~Thr466 (Accession # P07867) with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：6.6

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1(FUT1)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Fucosyltransferase 1 (FUT1)

產(chǎn)品名稱：多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Polyamine Oxidase (PAOX)

產(chǎn)品名稱：β-1,3-葡糖醛酸基移酶3(b3GAT3)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Beta-1,3-Glucuronyltransferase 3 (b3GAT3)

產(chǎn)品名稱：亮氨酰tRNA合成酶(LARS)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Leucyl tRNA Synthetase (LARS)

產(chǎn)品名稱：糖合酶3(CHSY3)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Carbohydrate Synthase 3 (CHSY3)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

線粒體DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體 1MT

CD90抗體 CD90 / Thy1

突觸融合蛋白結(jié)合蛋白5抗體 Tomosyn/STXBP5

UNC80蛋白抗體 UNC80

四分子交聯(lián)體4抗體（四旋蛋白） TSPAN4

轉(zhuǎn)錄因子Tbx18抗體 TBX18

干燥綜合征相關(guān)蛋白2抗體 TROVE-2

甲狀腺激素受體相互作用蛋白4抗體 TRIP4

轉(zhuǎn)錄因子E2F二聚體蛋白2抗體 TFDP2

TIP30蛋白抗體 TIP30

β-taxilin蛋白抗體 TXLNB

酪蛋白轉(zhuǎn)移酶1抗體 TPST1

肝脂酶(LIPC)重組蛋白大鼠核酸提取相關(guān)試劑

PNPG 對硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷1g瓶

Methyl protodioscin 甲原54522-52-020mg

番紅染色液(沙黃)100ml瓶

Daucosterol 胡蘿卜苷474-58-820mg

X-gal 5-溴-4--3-吲哚-β-D-半乳糖苷100mg支

Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝膠緩沖液100ml瓶

DA-6胺鮮脂25g瓶

D-Hanks(不含鈣鎂,含酚紅)500ml瓶

臺氏液500ml瓶

Thymidine 胸腺核苷1g瓶