靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)重組蛋白人

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Epsilon (PKCe)PKC-E; PRKCE; PRKC-E; NPKC-Epsilon物種：Human，人

腦膜瘤表達(dá)抗原5(MGEA5)重組蛋白英文名稱：Recombinant Meningioma Expressed Antigen 5 (MGEA5)NAGase; MEA5; NCOAT; Hexosaminidase C; N-Acetylhexosaminidase; Hyaluronidase; Meningioma-Expressed Antigen 5; Nuclear Cylasmic O-GlcNAcase And Acetyltransferase物種：Rat，大鼠

角鯊烯單加氧酶(SQLE)重組蛋白英文名稱：Recombinant Squalene Epoxidase (SQLE)SE; ERG1; Squalene monooxygenase物種：Human，人

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Quiescin Q6 Sulfhydryl Oxidase 1 (QSOX1)

Q6; QSCN6

型號(hào)：GOY-01D1430

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：Golgi apparatus membrane; Single-pass membrane protein. Secreted, extracellular spa

預(yù)測(cè)分子量：15.7kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Gln394~Val519 (Accession # O00391) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：7.3

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

S100B蛋白抗體 S100B

心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體 Salusin alpha

轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體 SOX11

纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白抗體 SERBP1

剪接因子，/豐富19 SFR19

可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體 sVEGFR2

S腺苷L-同型半水解酶抗體 SAHH

磷酸化Smad2抗體 phospho-Smad2 (Ser465)

突觸泡蛋白2A抗體 SV2A

突觸融合蛋白1抗體 Syntaxin 1A(brain)

磺酰脲類藥物受體1抗體 SUR1

磷酸化核突觸蛋白α抗體 phospho-Alpha synuclein (Tyr133)

靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)重組蛋白人Methyl thiouracil 甲硫脲25g瓶

Phenacetin丁100g瓶

Abrine 相思子堿21339-55-920mg

L-Isoleucine L-異25g瓶

Anthraquinone 蒽醌84-65-120mg

Random Primers 隨機(jī)引物20ug支

5-Azacitidine 5-氮雜胞核苷-阿扎胞苷250mg支

PIPES 1,4-二乙磺酸10g瓶

Nitidine chloride 化兩面針堿13063-04-220mg

中性紅染色液(0.1% 規(guī)染色)500ml瓶

anti-α-Tubulin Rabbit Polyclonal Antibody100ul瓶

一次性針頭式濾器 (250個(gè)/盒)0.22um個(gè)

冰凍切片抗原修復(fù)液(1×)100ml瓶