人腎癌Wilms細胞；G401價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人腎癌Wilms細胞；G401價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

人腎癌Wilms細胞；G401價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人腎癌Wilms細胞；G401價格
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞來源于一名3個月大的嬰兒的腎Wilms瘤，由于該類腫瘤分類的改變，經Garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細胞來源于腎橫紋肌樣瘤。該細胞分泌腎母細胞生長因子（nephroblast growth factor，NB-GF)。 
培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，13；D13S317：9，14；D16S539：12；D18S51：14；D19S433：13，14；D21S11：31，32.2；D2S1338：18，24；D3S1358：16，18；D5S818：13；D7S820：11，14；D8S1179：13，14；FGA：24，27；TH01：8，9.3；TPOX：8，11；vWA：16；
同工酶 
染色體  亞二倍體，XY
使用權限 A類
人腎癌Wilms細胞；G401價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

130568-1000    α-Tubulin 小鼠單抗    1000μL
130566-30    α-Actin 小鼠單抗    30μL
130566-1000    α-Actin 小鼠單抗    1000μL
130543-25    α2巨球蛋白    25Inh.U
CAS305-72-6    α- 酮戊二酸鈉    5g
CAS328-50-7    α- 酮戊二酸    5g
CAS5989-81-1    α- 乳糖    100g
CAS28166-41-8    α- 氰基 -4- 羥基肉桂酸    10g
CAS86-87-3    α －萘乙酸    5g
CAS9004-07-3    α- 糜蛋白酶    1g
CAS10016-20-3    α- 環(huán)狀糊精    250mg
CAS9000-85-5    α- 淀粉酶    250g
23-0840-1    Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)    1mg
22-0620-5    Zinquin 乙酯    5mg
131280-250    Zetterqvist 固定液    250 mL
131223-250    Zenker 固定液    250 mL
140105-250    Zamboni 固定液    250 mL
130896-100    YPG 液體培養(yǎng)基    100mL
130897-100    YPDG 液體培養(yǎng)基    100mL
130895-100    YPD 液體培養(yǎng)基    100mL
12-194    Y2HGold 酵母菌種    1mL
140390-10    Y2HGold 酵母化學感受態(tài)細胞    10×100μL
12-193    Y187 酵母菌種    1mL
140389-10    Y187 酵母感受態(tài)細胞    10×100μL
12-263    Y1090 菌種    1mL
12-262    Y1089 菌種    1mL
140635-500    XTT 細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒    500 次
140376-10    XL2-Blue 感受態(tài)細胞    10×100μL
12-260    XL1-Blue 菌種    1mL
90504-10    XL1-Blue 化學感受態(tài)細胞    0.1mL×10