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人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1供應(yīng)
  • 人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1供應(yīng)
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貨物所在地:上海上海市

地: 進(jìn)口、國產(chǎn)

更新時間:2023-06-15 16:56:07

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ATCC細(xì)胞
蛋白質(zhì)產(chǎn)品
核酸擴(kuò)增產(chǎn)品
elisa試劑盒
生化試劑
PCR試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
PCR鑒定
生化試劑盒
科研細(xì)胞
分子生物學(xué)試劑
ELISA實(shí)驗(yàn)檢測
蛋白
抗體
人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按*條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1說明書現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書

產(chǎn)品名稱人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1說明書
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱 人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1說明書

形態(tài)特性  上皮細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性  22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系。 此細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。 二羥基睪丸脂酮輕微刺激細(xì)胞生長,經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。 EGF刺激細(xì)胞生長,但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長。該細(xì)胞在裸鼠中成瘤。

培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 PN5

凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類


人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1說明書運(yùn)輸保存:

采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存

用途:只可用于科研。

儲存:液氮。

運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。

細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。

注意:*次植入后,在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對于細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶檢測對應(yīng)的biomarker,(如證明細(xì)胞錯誤,全額退款。)公司針對每株細(xì)胞,鑒定gene background,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細(xì)胞的真實(shí)性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。


人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1說明書操作步驟:

1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,待細(xì)胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細(xì)胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán)。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL

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100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL

100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL

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