人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292說明書采用干冰保存運輸。收到細(xì)胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按*條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292說明書現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱	人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292說明書
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱 人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292說明書
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  此細(xì)胞株源自肺粘膜上皮細(xì)胞癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。 這個細(xì)胞系用化學(xué)合成培養(yǎng)基分離得到，并轉(zhuǎn)換成含血清培養(yǎng)液培養(yǎng)。 此細(xì)胞在培養(yǎng)時在亞顯微結(jié)構(gòu)上保留了粘膜上皮細(xì)胞的特性，并表現(xiàn)出鱗狀分化的多種標(biāo)記。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:11,12；D16S539:9,13；D18S51:16；D19S433:12,13.2；D21S11:28；D2S1338:21,24；D3S1358:16；D5S818:13；D7S820:10；D8S1179:11,14；FGA:22,26；TH01:8；TPOX:8,11；vWA:16,17
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292說明書運輸保存：
采用干冰保存運輸。收到細(xì)胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實驗室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細(xì)胞的真實性，支持客戶檢測對應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292說明書操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。130420-1    Protein G 瓊脂糖    1mL
130850-1    Protein G 磁珠    1mL
131201-2    Protein A+G 瓊脂糖    2mL
130418-1    Protein A 瓊脂糖    1mL
130849-1    Protein A 磁珠    1mL
19-0190-100    PRMI1640 培養(yǎng)基 ( 含 10% 胎牛血清 )    100mL
19-0180-100    PRMI1640 培養(yǎng)基    100mL
130876-100    PreScissiom 蛋白酶    100U
130620-60    Poly(U) 聚合酶    60U
131133-250    Poly(I).Poly(C)    250mg
120509-20    Poly(A) 聚合酶    20U
131132-100    Poly r(A)    100mg
131116-1    pNPP 干粉    1g
100833-5    PMSF 溶液，10mg/mL    5mL
23-0620-1    PMA/TPA (PKC 激活劑 )    1mg
131290-250    PLPD 固定液    250 mL
131289-250    PLP 固定液    250 mL
23-0610-5    Pifithrin-a(p53 抑制劑 )    5mg
130429-250    Phusion DNA 聚合酶    250U
23-0600-1    Phorbol12-myristate13-acetate(PKC 激活劑 )     1mg
51207-100    Pfu DNA 聚合酶    100U
131292-250    PFG 固定液    250 mL
131134-100    Percoll    100mL