小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/32價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/32價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/32價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/32價格
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞來源免疫人扁桃體細胞小鼠，取其脾細胞與 P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的雜交瘤。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  保持細胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/32價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

CAS12609-80-2    DEAE 葡聚糖凝膠 A-25    25g
CAS9015-73-0    DEAE 葡聚糖    10g
130421-50    DEAE 交換介質    50mL
130915-2    dCTP 溶液，2.5mM    2mL
130917-0.5    dCTP 溶液，100mM    0.5mL
12-230    DB3.1 菌種    1mL
140218-10    DB3.1 感受態(tài)細胞    10×100μL
130912-2    dATP 溶液，2.5mM    2mL
120615-0.5    dATP 溶液，100mM    0.5mL
130862-10    DAPI 干粉    10mg
22-0170-100    Dansyl chloride     100mg
120505-500    Dam 甲基轉移酶    500U
22-0160-100    DAF-FM DA(NO 熒光探針 )    100 次
131214-5    DAB 法生物素雜交試劑盒    5次
19-0020-100    D/F12 培養(yǎng)基 ( 含 10% 胎牛血清 )    100mL
19-0010-100    D/F12 培養(yǎng)基    100mL
CAS58-86-6    D(+) 木糖    5g
CAS50-99-7    D- 無水葡萄糖    250g
CAS58-85-5    D- 生物素 ( 維生素 H)    1g
CAS50-70-4    D- 山梨醇    250g
CAS150399-99-8    D- 葡萄糖 -1- 磷酸二鈉    1g
CAS17629-30-0    D- 棉子糖    10g
CAS50-69-1    D- 核糖    5g
CAS6138-23-4    D- 海藻糖    5g
CAS26177-86-6    D- 果糖 -6- 磷酸二鈉    100mg
CAS38099-82-0    D- 果糖 -1,6- 二磷酸鈉鹽    100mg
CAS57-48-7    D- 果糖    250g