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刺孢吸水鏈霉菌昆明變種品牌
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  • 刺孢吸水鏈霉菌昆明變種品牌

舉報(bào)
貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
更新時(shí)間: 2024-09-26 13:30:11
期: 2024年9月26日--2027年1月17日
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

關(guān)于刺孢吸水鏈霉菌昆明變種保存的CAS號、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式、COA(產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告)、級別、規(guī)格、含量、熔點(diǎn)、性狀、用途、保存、純度、折光率、密度、沸點(diǎn)、庫存量等,咨詢!

詳細(xì)介紹

服務(wù)保障:我們擁有的技術(shù)指導(dǎo)團(tuán)隊(duì),對每售出的每件產(chǎn)品,提供全面的售前、售中和售后服務(wù)。保證全網(wǎng)。
資源名稱:  刺孢吸水鏈霉菌昆明變種保存
種屬:Streptomyceshygrospinocusvar.kungmingensisyanetZhang
安全等級   1
模式菌株   no
應(yīng)用領(lǐng)域   產(chǎn)正放線酮類物質(zhì),能防治小麥銹病。
培養(yǎng)方法   
培養(yǎng)基   12
生長條件   28-30℃
刺孢吸水鏈霉菌昆明變種保存檢測方法: 
1.將病人標(biāo)本和/或液狀對照品放至室溫(15-30℃),輕輕混勻。測試前從包裝袋中取出檢測卡平放。
2.將1根Binax樣本拭子浸入要測試的標(biāo)本中,*浸沒拭子頭。如果拭子有滴水,將拭子靠在收集容器的邊上,排去多余的液體。
3.檢測卡內(nèi)部的右手邊有兩個(gè)孔,將拭子插入底部的孔中(拭子孔),穩(wěn)步向前推,使整個(gè)拭子頭在上部的孔中可見,不要取出拭子。
4.垂直持放A試劑瓶,高出檢測卡上方1/2到1英寸,慢慢向底部的孔中加入3滴A試劑。
5.立即從檢測卡的右緣揭去粘附襯,封閉檢測卡,過15分鐘在窗口判讀結(jié)果。15分鐘后讀取的結(jié)果可能不準(zhǔn)確。然而,有些陽性病人不到15分鐘就出現(xiàn)可見樣品線。
刺孢吸水鏈霉菌昆明變種保存注意事項(xiàng):
1.  取細(xì)胞的過程中注意帶好防凍手套,護(hù)目鏡。此項(xiàng)尤為重要,細(xì)胞凍存管可能漏入液氮,解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升,可導(dǎo)致爆炸。
2.  凍存液的問題:凍存液的配置已是常識,在這里不作詳述,但二甲基亞砜(DMSO)對細(xì)胞不是*無毒副作用,在常溫下,二甲基亞砜對細(xì)胞的毒副作 較大,因此,必須在1-2min內(nèi)使凍存液*融化。如果復(fù)蘇溫度太慢,會造成細(xì)胞的損傷,二甲基亞砜(DMSO)選擇進(jìn)口產(chǎn)品。
3.  離心前須加入少量培養(yǎng)液。細(xì)胞解凍后二甲基亞砜濃度較高,注意加入少量培養(yǎng)液可稀釋其濃度,以減少對細(xì)胞的損傷。
4.  離心問題:目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細(xì)胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng),第二天換液。因?yàn)殡x心的目的是兩個(gè),去除 DMSO,去除死細(xì)胞,這個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)流程,但對一般人來說,把握不好離心轉(zhuǎn)速和時(shí)間,轉(zhuǎn)的不夠活細(xì)胞沉底的少,細(xì)胞就全被扔掉了,轉(zhuǎn)過了活細(xì)胞會受壓過大, 死亡。此外在操作過程中容易污染,所以不推薦。另一種說法為細(xì)胞懸液中含有二甲基亞砜(DMSO),DMSO對細(xì)胞有一定的毒副作用,所以須將離心后的液 體前倒凈,且一定倒干凈。我在試驗(yàn)中按照常規(guī)的離心分裝的方法進(jìn)行復(fù)蘇,結(jié)果無有異常。
5.  細(xì)胞貼壁少的問題:教科書中說明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞液要加10ml-15m培養(yǎng)液,而在我的試驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。
6.  復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問題:試驗(yàn)中我的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過多,細(xì)胞濃度過低,不利于細(xì)胞的貼壁。
7.  加培養(yǎng)基的量放入問題:這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度,從如果你加培養(yǎng)基的太少,那么DMSO的濃度就會比較大,就會影響 細(xì)胞生長,從以前的資料來看,DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒有什么影響,還有一個(gè)說法是1%。所以如果你的凍存液的濃度是 10%DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無害濃度。

22-0250-100    DiIC1(5) 碘化物    100mg
22-0260-100    DiIC12(3) 高氯酸化物    100mg
22-0270-10    DiO( 細(xì)胞膜綠色熒光探針 )    10mg
22-0280-100    DiOC6(3) 碘化物    100mg
22-0290-20    ER-Tracker Red( 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針 )    20μL
22-0300-250    Fluo-3AM( 鈣離子熒光探針 )    250μL
22-0310-1    Fluo-3,五銨鹽    1mg
22-0320-25    Fluorescein-5-maleimide    25mg
22-0330-1    Fura-2 AM( 鈣離子熒光探針 )    1mg
22-0340-1    Fura-2,五銨鹽    1mg
22-0350-1    Golgi-Tracker Red( 高爾基體紅色熒光探針 )    1mg
22-0380-10    Hydroxystilbamidine     10mg
22-0390-1    Indo-1 AM    1mg
22-0400-1    Indo-1,五銨鹽    1mg
22-0410-1    JC-1    1mg
22-0420-5    JC-10    5mg
22-0430-10    Lucigenin( 光澤精 )    10mg
22-0440-50    Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )    50μL
22-0450-100    MEQ,(6- 甲氧 -N- 乙基喹啉碘 )    100mg
22-0460-50    Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )    50μL
22-0470-1    MM1-43(FM®1-43)    1mg
22-0480-1    MM4-64(FM®4-64)    1mg
22-0490-25    Monobromobimane [mBBR]    25mg
22-0500-20    MQAE( 氯離子熒光探針 )    20mg
22-0510-25    NAO     25mg
22-0520-25    NBD-Cl    25mg
22-0530-25    Nile Red    25mg
22-0550-1    Quin-2AM    1mg
22-0560-1    Rhod-2,三鈉鹽    1mg
22-0570-5    Rhodamine123    5mg
22-0580-25    SPQ(6- 甲氧基 -N-(3- 磺丙基 ) 喹啉 )    25mg
22-0590-25    TMRE    25mg
22-0600-25    TSQ(6- 甲氧基 -(8-p- 甲苯磺酰胺 ) 喹啉    25mg
 

 

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