人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910圖片
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  HO-8910細(xì)胞株是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的。 轉(zhuǎn)移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)*。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細(xì)胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910圖片質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，*進(jìn)口來源，*保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

BS瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    Bismuth Sulfite Agar    用于食品中沙門氏菌的檢驗
膽鹽七葉苷疊氮鈉瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    Bile Esculin Azide Agar    用于腸球菌的快速選擇性分離培養(yǎng)和計數(shù)
M-腸球菌瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    M-Enerococcus Agar    用于濾膜法或直接平板法，從自來水、食品或其他標(biāo)本中分離腸球菌
緩沖蛋白胨水增菌液    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    BPW    沙門氏菌前增菌培養(yǎng)和李氏菌前增菌培養(yǎng)
胰酶大豆酵母浸膏肉湯    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    TSYEB    用于單核細(xì)胞和李斯特菌增菌培養(yǎng)
胰酶大豆酵母浸膏瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    TSYEA    用于單核細(xì)胞和李斯特氏菌的分離培養(yǎng)
李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎(chǔ)    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    Listeria Enrichment Broth Base    李氏菌二步增菌
PALCAM瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    PALCAM Agar    單增李氏菌的選擇性分離
OXA基礎(chǔ)    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    Oxford Agar Base    單增李氏菌的選擇性分離
李氏LPM瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    LPM Agar    單增李氏菌的選擇性分離

人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910圖片大鼠主動脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Plant Protein Extraction Kit/植物蛋白提取試劑盒25次、100次國產(chǎn)gersion
FLAG標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)125ul國產(chǎn)
多酚氧化酶 ( 菌菇 )25KU
AMPPD100mg
Protein A 磁珠1mL