人宮頸癌細(xì)胞；HeLa說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按*條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人宮頸癌細(xì)胞；HeLa說明書現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱	人宮頸癌細(xì)胞；HeLa說明書
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱 人宮頸癌細(xì)胞；HeLa說明書
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  HeLa是*個(gè)來自人體組織經(jīng)連續(xù)培養(yǎng)獲得的非整倍體上皮樣細(xì)胞系，它由Gey GO等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌組織建立。經(jīng)原始組織切片重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌。已知該細(xì)胞系含有人乳頭狀瘤病毒HPV18序列，需在2級(jí)生物安全防護(hù)臺(tái)操作。該細(xì)胞角蛋白陽性，p53表達(dá)量較低，但表達(dá)正常水平的pRB（視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制因子）。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:2~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 94-106
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:9,10；D13S317:12,13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13,14；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:8,12；D8S1179:12,13；FGA:18,21；TH01:7；TPOX:8,12；vWA:16,18
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
人宮頸癌細(xì)胞；HeLa說明書運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
人宮頸癌細(xì)胞；HeLa說明書操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI50 次
V-P半固體瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    Voges-Proskauer Semisolid Agar    細(xì)菌V-P試驗(yàn)
胰蛋白胨水肉湯    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    Tryptone Broth    靛基質(zhì)試驗(yàn)
明膠培養(yǎng)基    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    Gelatin Medium    細(xì)菌明膠液化試驗(yàn)
靛基質(zhì)培養(yǎng)基    進(jìn)口、國產(chǎn)    250克    Indole Medium    細(xì)菌靛基質(zhì)試驗(yàn)
丙二酸鹽培養(yǎng)基    進(jìn)口、國產(chǎn)    10克    Malonate Broth    用于測定腸道細(xì)菌對(duì)丙二酸鹽的利用試驗(yàn)
脫氧核糖核酸酶瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)    100克    Dnase Agar    用于細(xì)菌DNA酶檢測
賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基    進(jìn)口、國產(chǎn)    5克    Lysine Decarboxylase Medium    用于細(xì)菌賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)
脫羧酶對(duì)照試驗(yàn)培養(yǎng)基    進(jìn)口、國產(chǎn)    5克    Decarboxylase Control Medium    脫羧酶試驗(yàn)陰性對(duì)照（無氨基酸）
精氨酸雙水解酶試驗(yàn)用培養(yǎng)基    進(jìn)口、國產(chǎn)    5克    AD    細(xì)菌精氨酸水解試驗(yàn)，用于假單胞菌屬鑒別；弧菌的精氨酸試驗(yàn)
精氨酸葡萄糖斜面瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)    100克    Arginine Dextrose Agar    霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(yàn)
苯丙氨酸瓊脂培養(yǎng)基    進(jìn)口、國產(chǎn)    100克    Phenylalanine Deaminase Medium    用于細(xì)菌苯丙氨酸脫羧酶試驗(yàn)

人宮頸癌細(xì)胞；HeLa說明書蛋白去除試劑 M5 g 
130598-100海腎熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒100 次
維生素 D31g
醛縮酶測試盒24 T
miRNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)30 次
柱式細(xì)菌 DNAout( 含溶菌酶 )50 次