氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量測(cè)試盒操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。000～2000g 離心 min，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

ASH1L蛋白抗體

α2C-AR腎上腺素能受體抗體

中心體蛋白AZI1抗體

α蛋白激酶3抗體（心?。?/p>

表皮型脂氧合酶3抗體（魚(yú)鱗病相關(guān)蛋白）

錨蛋白重復(fù)域28抗體

淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體

脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體

載脂蛋白L3抗體

腫瘤/睪丸抗原81抗體

共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體

芳香基硫酸酯酶1抗體

精氨酸t(yī)RNA的蛋白轉(zhuǎn)移酶1抗體

共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣1抗體

孤獨(dú)癥易感基因2蛋白抗體（自閉癥相關(guān)蛋白1）

脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體

芳香基硫酸酯酶H抗體

溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體