人支氣管上皮樣細(xì)胞；BEAS-2B使用說明書

人支氣管上皮樣細(xì)胞；BEAS-2B使用說明書：
基本特性
細(xì)胞生長：[BEAS-2B細(xì)胞]人支氣管上皮樣細(xì)胞貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)：上皮樣
細(xì)胞數(shù)量：1×106個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞純度：95％
細(xì)胞活力：87％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
[BEAS-2B細(xì)胞]人支氣管上皮樣細(xì)胞操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
細(xì)胞培養(yǎng)知識：1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？直接滅菌后丟棄之。3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？ 研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？ 研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？ 冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
人支氣管上皮樣細(xì)胞；BEAS-2B將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。 

Anti-HLA-E       規(guī)格:    規(guī)格：     0.1ml    產(chǎn)品名稱:    人類白細(xì)胞抗原E
Anti-HMGA1       規(guī)格:    規(guī)格：     0.2ml    產(chǎn)品名稱:    高遷移率族蛋白A1抗體
Anti-HMGA2       規(guī)格:    規(guī)格：     0.2ml    產(chǎn)品名稱:    高遷移率族蛋白A2抗體
Anti-HMGB1       規(guī)格:    規(guī)格：     0.1ml    產(chǎn)品名稱:    高遷移率族蛋白-1抗體
Anti-HO-1/HSP32       規(guī)格:    規(guī)格：     0.1ml    產(chǎn)品名稱:    血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體
Anti-HO-2       規(guī)格:    規(guī)格：     0.1ml    產(chǎn)品名稱:    血紅素氧合酶-2抗體
人支氣管上皮樣細(xì)胞；BEAS-2B