來(lái)自日本、印度和美國(guó)的科學(xué)家*次觀察到活原代細(xì)胞中的脂筏。這些脂筏是負(fù)責(zé)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和毒素進(jìn)入細(xì)胞的細(xì)胞膜活性成分。

科學(xué)家們已經(jīng)出一種新的熒光探針，證明了“脂筏”細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的存在，從而允許研究人員研究毒素和病毒侵入細(xì)胞的方式。

為了解決這個(gè)謎，研究團(tuán)隊(duì)專注于神經(jīng)節(jié)甘脂行為，該脂質(zhì)的行為在脂筏中形成過(guò)程中起核心作用。

然而，科學(xué)家們只是隱約了解神經(jīng)節(jié)甘脂的作用。直到現(xiàn)在，他們?nèi)狈δ軠?zhǔn)確追蹤脂質(zhì)動(dòng)作的探針。即使在人造模型原代細(xì)胞系統(tǒng)中，以前的神經(jīng)節(jié)甘脂類似物（其中附著有熒光染料）并沒(méi)有分割成筏。研究人員懷疑染料是疏水性的，從而改變了神經(jīng)節(jié)甘脂與細(xì)胞膜的相互作用。

所以，研究團(tuán)隊(duì)合成了四種完整神經(jīng)節(jié)甘脂。它們攜帶附著在特定位置的熒光標(biāo)記物。他們確定了能夠模擬真正的神經(jīng)節(jié)甘脂的物質(zhì)（在模型系統(tǒng)中劃分為筏）。

當(dāng)團(tuán)隊(duì)將新的類似物插入活細(xì)胞，同時(shí)使用高分辨率、單個(gè)熒光分子成像時(shí)，他們終于直接揭示了特定神經(jīng)節(jié)苷脂的作用。

研究人員觀察到神經(jīng)節(jié)苷脂與膽固醇和CD59受體蛋白質(zhì)形成脂筏的方式。結(jié)果證明，這些分子能在幾十毫秒內(nèi)發(fā)生瞬間相互作用，從而形成脂筏，然后迅速移動(dòng)形成一個(gè)新的脂筏。這就是為什么之前沒(méi)有人可以在活體原代細(xì)胞中觀察到脂筏的原因。