自身免疫疾病包括狼瘡、克羅恩病以及多發(fā)性硬化癥等；研究者Kira Rubtsova表示，這項(xiàng)研究中我們證實(shí)，年齡相關(guān)的B原代細(xì)胞或能驅(qū)動自身免疫疾病的發(fā)生，研究者發(fā)現(xiàn)，B細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄因子T-bet能夠促進(jìn)ABC產(chǎn)生，當(dāng)剔除B細(xì)胞中的T-bet時，易于患自身免疫疾病的小鼠就會保持健康，研究者認(rèn)為，相同的過程在自身免疫疾病的人類機(jī)體中或許也會出現(xiàn)，而且在老年女性機(jī)體中出現(xiàn)地要更為頻繁一些。

當(dāng)機(jī)體免疫系統(tǒng)攻擊并且破壞宿主自身的器官和組織時就會誘發(fā)自身免疫疾病，多種自身免疫疾病影響著美國數(shù)百萬人的健康，諸如狼瘡等多種自身免疫疾病影響女性的頻率是男性的10倍左右，總而言之，大約80%的自身免疫疾病患者都是女性，而且目前并沒有治療自身免疫疾病的有效療法。B細(xì)胞則在自身免疫疾病發(fā)生過程中扮演著關(guān)鍵角色，此前研究人員通過研究在自身免疫疾病患者、自身免疫疾病的老年小鼠機(jī)體中發(fā)現(xiàn)一組B細(xì)胞會出現(xiàn)積累的情況，研究者將這種B細(xì)胞命名為年齡相關(guān)的B細(xì)胞或者ABCs，隨后的研究結(jié)果表明，轉(zhuǎn)錄因子T-bet在ABC的產(chǎn)生過程中扮演著關(guān)鍵的角色。

轉(zhuǎn)錄因子能夠結(jié)合原代細(xì)胞內(nèi)的DNA并且驅(qū)動一個或多個基因的表達(dá)，研究者認(rèn)為，當(dāng)B細(xì)胞表面受體TLR7、干擾素γ以及B細(xì)胞受體的組合形式被激活后，T-bet就會在細(xì)胞內(nèi)部出現(xiàn)。通過育種和基因技術(shù)的應(yīng)用，研究人員剔除了易于患自身免疫疾病小鼠B細(xì)胞表達(dá)T-bet的能力，因此ABCs就無法出現(xiàn)，小鼠就會保持健康狀態(tài)；研究者發(fā)現(xiàn)，80%的B細(xì)胞中含有T-bet的小鼠都會發(fā)生腎臟損傷，而在T-bet缺失的小鼠中僅有20%會發(fā)生這種狀況。75%的B細(xì)胞中含有T-bet的小鼠都會在第12個月時死亡，而90%的T-bet缺失的小鼠都會存活12個月。

這項(xiàng)研究中研究者發(fā)現(xiàn)，ABCs并不僅僅和自身免疫疾病相關(guān)，實(shí)際上還會驅(qū)動自身免疫疾病的發(fā)生。從2011年開始，對ABCs的研究引起了科學(xué)家們很大的興趣，后期研究者Rubtsova將會擴(kuò)大對ABCs的研究，而并不僅僅是自身免疫疾病，他們希望闡明原代細(xì)胞ABCs是否會參與到肉瘤樣病、過敏性肺炎以及慢性鈹塵病中去。