原代細胞分析解釋印記相關(guān)疾病

*，人體中的每個原代細胞都有兩套基因組，一套來自母親，一套來自父親。然而，研究人員目前仍不清楚每套基因組的具體表達情況。為此，美國賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種新技術(shù)，并用它來研究罕見病。
對于大多數(shù)基因，人們都遺傳了兩個拷貝，分別來自父親和母親。不過，在基因組印記發(fā)生時，后代只遺傳了一個有用的拷貝。卵子或精子形成過程中添加的甲基控制了基因的表達，使得DNA不轉(zhuǎn)錄成RNA，進而翻譯成蛋白質(zhì)。
少數(shù)基因受到印記的影響，但卻對正常發(fā)育很關(guān)鍵。在正常情況下，只有母本或父本的染色體上的印記基因打開，但不會同時打開。若兩條染色體上的基因都打開或都關(guān)閉，則意味著疾病發(fā)生。異常表達可能與基因突變有關(guān)，也可能是甲基化發(fā)生了錯誤。
基因組印記引起的疾病是十分罕見的。研究人員此次研究了兩種：Russell-Silver綜合征和Beckwith-Wiedemann綜合征。Russell-Silver綜合征的癥狀為身材矮小，肢體或面部不對稱。這種疾病與H19和IGF2兩個基因的甲基化不足有關(guān)。Beckwith-Wiedemann綜合征則是一種先天過度生長的疾病，其特征為兒童期癌癥風(fēng)險增加，以及出生體重超標等。
研究小組以小鼠為模型，比較了正常小鼠和Russell-Silver綜合征小鼠的基因組。在細胞群體水平，Russell-Silver小鼠表達母本和父本的H19。之后，他們利用一種分子探針來檢測母本和父本之間RNA的單核苷酸變化。這種方法測定了單細胞中特異的變異表達。他們發(fā)現(xiàn)，對于Russell-Silver綜合征小鼠，一些細胞有著母本和父本的RNA（異常），而另一些細胞只有母本RNA（正常）。
在Russell-Silver小鼠中，所有細胞都有著相同的遺傳變化，但并非所有細胞都有著相同的DNA甲基化模式，這解釋了基因表達的鑲嵌結(jié)構(gòu)。兩個突變細胞亞群在各自基因組的印記控制區(qū)域表現(xiàn)出不同的甲基化模式。只表達母本H19的細胞有著正確的DNA甲基化模式，而表達母本和父本H19的細胞表現(xiàn)出H19 DNA甲基化的損失。重要的是，他們在小鼠心臟組織中也觀察到這兩個亞群，表明整個小鼠都存在同樣的缺陷。
研究人員表示，這是*次在單細胞水平證明了表觀遺傳嵌合體的存在。原代細胞研究結(jié)果表明，印記疾病可能表現(xiàn)出驚人的單細胞異質(zhì)性，而這種異質(zhì)性可能解釋了表觀遺傳嵌合體的存在。
IRS P53 (Insulin receptor substrate P53)(多肽)      進口/國產(chǎn)    規(guī)格:     0.5mg
PGE2 peptide  前列腺素E2抗原    現(xiàn)貨供應(yīng)    規(guī)格:     0.5mg
Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3)  整合素-β3（抗原）    *    規(guī)格:     0.5mg
AQP9(aquaporin Protein-9)  水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原)    進口/國產(chǎn)    規(guī)格:     0.5mg
Leptin  瘦素（多肽抗原）    現(xiàn)貨供應(yīng)    規(guī)格:     0.5mg
原代細胞