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腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗小貼士
閱讀:290 發(fā)布時間:2017-9-20腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染目前已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因表達(dá)的重要手段。本文整理了一些關(guān)于轉(zhuǎn)染實驗前的準(zhǔn)備工作及一些實驗過程中的小貼士,希望這些信息能夠幫助各位科研君們做好轉(zhuǎn)染實驗及提高實驗效率。
① 從健康細(xì)胞開始
Ⅰ 轉(zhuǎn)染實驗前,細(xì)胞解凍后傳代3–4次。 這使得細(xì)胞從解凍過程中恢復(fù)過來,并恢復(fù)正常的生長速度。
Ⅱ 僅使用活性 >90%的細(xì)胞——使用臺盼藍(lán)染色可輕松測定細(xì)胞活性。
Ⅲ 定期傳代細(xì)胞,切勿讓細(xì)胞長到匯合狀態(tài)或過度生長。如果讓細(xì)胞長到匯合狀態(tài),可能會改變細(xì)胞的生長速度以及形態(tài)。
a. 請在匯合率達(dá)到90%之前對細(xì)胞進(jìn)行傳代。我們建議您使用胰酶替代物Cellstripper™試劑(Corning 25-056-CI)使細(xì)胞脫壁。Cellstripper™試劑可于室溫下存儲在通風(fēng)櫥中??赏ㄟ^添加過量的Cellstripper™來跳過PBS洗滌的步驟,然后吸棄全部液體,僅留可覆蓋瓶子表面的液體。
* 非酶類細(xì)胞分離溶液,其配方是螯合劑的配方,可溫和分離組織培養(yǎng)物的貼壁細(xì)胞。性質(zhì)比胰酶更溫和。
b. 傳代條件取決于所用的細(xì)胞系。 部分經(jīng)驗法則:
對于快速生長的細(xì)胞,倍增時間為16小時(如HEK-293),按1:10的比例分瓶。
對于生長緩慢的細(xì)胞,倍增時間為36小時(如原代細(xì)胞),按1:5的比例分瓶。
Ⅳ 保留凍存的細(xì)胞系,并定期解凍新細(xì)胞。 傳代次數(shù)高(>30–40)時,細(xì)胞的生長速度和形態(tài)會改變。
② 進(jìn)行實驗之前,請先規(guī)劃您的實驗。
務(wù)必要熟悉實驗方案、確定所需的材料量,并在開始實驗前確認(rèn)所需的一切物品條件均已齊備。
Ⅰ 開始前,設(shè)計好鋪板路線圖,標(biāo)注好每次處理或?qū)嶒灄l件。
Ⅱ 計算所需脂質(zhì)體和DNA的儲備量,并確認(rèn)有足夠的下列材料:TransfectGRO減血清培養(yǎng)基(Corning 40-300-CVR),Lipofectamine® 2000 或Lipofectamine® LTX試劑,以及DNA (0.5–1 µg/µL)。
③ 轉(zhuǎn)染時,請使用DNA。
Ⅰ 使用無內(nèi)毒素的試劑盒和實驗方案制備DNA。
Ⅱ 通過測量OD 260/280值來確定DNA純度,測得的OD值應(yīng)介于1.7–1.9]之間。數(shù)值過高或過低均說明有雜質(zhì),腫瘤細(xì)胞不宜用于轉(zhuǎn)染實驗。
Ⅲ 在無DNA/RNA酶的水或TE中稀釋DNA。
Ⅳ 制備的工作濃度為0.5–1 µg/µL。 可用SpeedVac®濃縮儀或透析過濾裝置(例如,Millipore Amicon®超濾管)來濃縮DNA。
200mg 氨馬尿酸標(biāo)準(zhǔn)品 61-78-9 Aminohippuric Acid 氨馬尿酸標(biāo)準(zhǔn)品
200mg 氨魯米特標(biāo)準(zhǔn)品 125-84-8 Aminoglutethimide 氨魯米特標(biāo)準(zhǔn)品
200mg 氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)品 1197-18-8 Tranexamic Acid 氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)品
200mg 氨基己酸標(biāo)準(zhǔn)品 60-32-2 Aminocaproic Acid 氨基己酸標(biāo)準(zhǔn)品
200mg 氨芐青霉素三水酸標(biāo)準(zhǔn)品 7177-48-2 Ampicillin Trihydrate 氨芐青霉素三水酸標(biāo)準(zhǔn)品
200mg 氨芐青霉素標(biāo)準(zhǔn)品 69-53-4 Ampicillin 氨芐青霉素標(biāo)準(zhǔn)品
200mg 氨苯甲酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品 555-06-6 Aminobenzoate Sodium 氨苯甲酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品
200mg 氨苯甲酸鉀標(biāo)準(zhǔn)品 138-84-1 Aminobenzoate Potassium 氨苯甲酸鉀標(biāo)準(zhǔn)品
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