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腫瘤細(xì)胞的三大核心
閱讀:130 發(fā)布時(shí)間:2017-12-20腫瘤細(xì)胞可能原因:
1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; 2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)); 3)加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法:
1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時(shí)間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標(biāo)本較多時(shí),請分批操作。
可能原因:
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。
解決辦法:
1) 腫瘤細(xì)胞保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 2) 合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
對照品 110853-200402 含量測定 原阿片堿 20mg
對照品 110854-200305 含量測定 脫水穿心蓮內(nèi)酯 20mg
對照品 110855-200506 含量測定 丹參素鈉 20mg
對照品 110856-200203 含量測定 水飛薊賓 20mg
對照品 110857-200507 含量測定 五味子醇甲 20mg
對照品 110858-200202 鑒別 蟲草素 20mg
對照品 110859-200502 含量測定 湖貝甲素 20mg
對照品 110860-200406 含量測定 異鼠李素 20mg