原代細(xì)胞之間的信息傳遞可以通過(guò)細(xì)胞表面的受體與配體的相互作用，也可以通過(guò)細(xì)胞產(chǎn)生的可溶性分子。參與白細(xì)胞間相互作用的可溶性分子稱(chēng)為白細(xì)胞介素（interleukin，IL），簡(jiǎn)稱(chēng)白介素，通常將其中單核細(xì)胞產(chǎn)生的分子稱(chēng)為單核因子（monokine），將淋巴細(xì)胞產(chǎn)【詳細(xì)】

“我們成功用光作為控制原代細(xì)胞行為的開(kāi)關(guān)，”N.Gautam教授說(shuō)。“細(xì)胞的行為方式大多取決于它們感知環(huán)境信號(hào)的能力。而在我們的實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞感知的是光?！痹谶@項(xiàng)研究中，科學(xué)家們向免疫細(xì)胞引入了一個(gè)光敏蛋白，然后通過(guò)激光照射來(lái)進(jìn)行指揮，成功使這些免疫【詳細(xì)】

現(xiàn)有的腫瘤細(xì)胞一系列治療方法都以造孔毒素的分子結(jié)構(gòu)為目標(biāo)，使其失去殺死細(xì)胞的能力。但是這些療法必須根據(jù)不同的疾病和病情進(jìn)行定制，這些有害蛋白家族已知有80多個(gè)，每一個(gè)均有不同的結(jié)構(gòu)。使用新的納米海綿療法可中和每一種蛋白，而不用管其分子結(jié)構(gòu)。張【詳細(xì)】

保持腫瘤細(xì)胞的活性狀態(tài)是每一個(gè)細(xì)胞研究者都在仔細(xì)做的事情，因?yàn)榧?xì)胞的活力和狀態(tài)是不斷變化的，而非一成不變的。在細(xì)胞體外培養(yǎng)的過(guò)程中，離開(kāi)機(jī)體保護(hù)的細(xì)胞是很脆弱的，在陌生的生長(zhǎng)環(huán)境下即便是培養(yǎng)條件的輕微改變，也可能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生無(wú)法預(yù)估的影響。在【詳細(xì)】

選擇哪種細(xì)胞系轉(zhuǎn)染方法通常需要綜合多方面的考慮因素，比如靶向的細(xì)胞類(lèi)型，傳遞的分子種類(lèi)，以及轉(zhuǎn)染效率哪家強(qiáng)等等諸如此類(lèi)的問(wèn)題。我們認(rèn)為，“zui吸引人的方法就是zui簡(jiǎn)單的方法，即化學(xué)轉(zhuǎn)染方法”。大體來(lái)說(shuō)，傳統(tǒng)的化學(xué)和物理轉(zhuǎn)染方法就能滿(mǎn)足大部分研【詳細(xì)】

重組原代細(xì)胞因子要求：1.真實(shí)性：重組蛋白產(chǎn)品一致經(jīng)過(guò)N末端氨基酸序列分析；必要時(shí)應(yīng)用SDS-PAGE,RP-HPLC和質(zhì)譜(MS)檢測(cè)其真實(shí)性。2.純度：應(yīng)用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產(chǎn)品純度。3.生物活性：進(jìn)行相應(yīng)的體外(invitro)或體內(nèi)(invivo)活性檢測(cè)。4.蛋白含量【詳細(xì)】

Tag-lite是SNAP-Tag與HTRF技術(shù)相結(jié)合，用來(lái)進(jìn)行活腫瘤細(xì)胞表面受體分析的一種技術(shù)。SNAP和CLIP是小的融合標(biāo)簽蛋白，可特異地與底物通過(guò)芐甲基不可逆共價(jià)結(jié)合，其底物分別為芐甲基鳥(niǎo)嘌呤（BG）和芐甲基胞嘧啶（BC）。由于底物可與各種染料形成衍生物，這樣，通【詳細(xì)】

研究人員介紹，人類(lèi)胚胎細(xì)胞株可分化成人體內(nèi)的各種細(xì)胞及組織，所以對(duì)治療人類(lèi)重大疾病有巨大潛力。但目前干細(xì)胞療法發(fā)展面臨的一個(gè)主要瓶頸就是移植后的免疫排斥。新研究的成功關(guān)鍵在于開(kāi)發(fā)出一種“人源化”實(shí)驗(yàn)鼠。徐洋表示，雖然小鼠和人的免疫系統(tǒng)有很多【詳細(xì)】

原代細(xì)胞活性是判斷體外培養(yǎng)細(xì)胞在某些條件下是否能正常生長(zhǎng)的重要指標(biāo),如藥物處理、放射性或紫外線(xiàn)照射、培養(yǎng)條件變化等。目前常用的方法有很多,如有臺(tái)盼藍(lán)染色法、克隆(集落)形成法、H放射性同位素?fù)饺敕?、MTT法等。本文總結(jié)了一些常用的細(xì)胞活性檢測(cè)方法的【詳細(xì)】

（1）選擇處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的原代細(xì)胞，在凍存前一天換液。將多個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)液去掉，用0.25%胰蛋白酶消化。適時(shí)去掉胰蛋白酶，加入少量新培養(yǎng)液。用吸管吸取培養(yǎng)液反復(fù)吹打瓶壁上的細(xì)胞，使其成為均勻分散的細(xì)胞懸液。懸浮細(xì)胞則不要消化處理。然后將細(xì)【詳細(xì)】

原代細(xì)胞消化時(shí)，如果消化液中只有胰酶，不含EDTA，不去除是沒(méi)有問(wèn)題的。如果消化液中含有胰酶和EDTA，去除。EDTA是一種化學(xué)螯合劑，主要作用在于能螯合Ca、Mg離子，使細(xì)胞分離。但EDTA不能被血清中和，消化后要*清洗去除，否則細(xì)胞易脫壁。胰酶胰酶和EDTA聯(lián)【詳細(xì)】

腫瘤細(xì)胞和誘導(dǎo)型人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的心肌細(xì)胞相似,具有相同的形態(tài)結(jié)構(gòu),且隨著培養(yǎng)時(shí)間的推移,功能性K+、Na+、Ca2+通道密度逐漸增加、心肌特異性基因ANF、α-MHC、MLC-2a的表達(dá)量增加,具有相似的動(dòng)作電位時(shí)程和收縮性等特點(diǎn),相當(dāng)于幼稚型心肌細(xì)胞。將它們【詳細(xì)】

腫瘤細(xì)胞是一群能自我更新并分化為各種成熟血細(xì)胞的多能干細(xì)胞?；谄渲亟ㄑ合到y(tǒng)的能力，造血干細(xì)胞移植已成功用于治療白血病等惡性血液疾病。如何體外誘導(dǎo)和擴(kuò)增足夠數(shù)量且有功能的HSPCs，是臨床上惡性血液疾病治療的瓶頸，也是基礎(chǔ)科學(xué)研究的難點(diǎn)和熱點(diǎn)【詳細(xì)】

原代細(xì)胞臨床上燒傷常常并發(fā)感染、休克、膿毒血癥、MODS(多器官功能障礙綜合征)等嚴(yán)重并發(fā)癥，具有很高的病死率。但是，目前臨床上常用的清創(chuàng)換藥、抗感染、補(bǔ)液、生長(zhǎng)因子促進(jìn)愈合、自身或者異體移植等治療方法卻不能取得*理想可靠的效果，而臍帶間充質(zhì)干細(xì)【詳細(xì)】

研究人員利用細(xì)胞株分析技術(shù)發(fā)現(xiàn)Lgr5+小腸干細(xì)胞來(lái)源的祖細(xì)胞實(shí)際上包含了兩個(gè)不同的細(xì)胞群體，進(jìn)一步揭示了小腸干細(xì)胞分化過(guò)程的zui早期步驟。位于每個(gè)小腸腸窩底部的LGR5+小腸干細(xì)胞是維持干細(xì)胞和小腸上皮細(xì)胞自我更新的動(dòng)力，之前有研究發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞在分化【詳細(xì)】

血清是原代細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份，具有極為重要的功能。1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒(méi)有或量很少的營(yíng)養(yǎng)物，以及主要的低分子營(yíng)養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白，能識(shí)別維生素、脂類(lèi)、金屬和其他激素等【詳細(xì)】

1.細(xì)胞系將處理好的蓋玻片放在12孔板底部如果細(xì)胞貼壁不牢（如HEK293）或者是半貼壁細(xì)胞（如PC12），可以用細(xì)胞刮子將鼠尾膠原均勻地涂抹在玻片上包被。也可使用多聚賴(lài)氨酸，但是效果不如鼠尾膠原。事實(shí)上大部分貼壁的細(xì)胞都不用進(jìn)行包被。如果在操作中發(fā)現(xiàn)細(xì)【詳細(xì)】

腫瘤細(xì)胞之間的信息傳遞可以通過(guò)細(xì)胞表面的受體與配體的相互作用，也可以通過(guò)細(xì)胞產(chǎn)生的可溶性分子。參與白細(xì)胞間相互作用的可溶性分子稱(chēng)為白細(xì)胞介素（interleukin，IL），簡(jiǎn)稱(chēng)白介素，通常將其中單核細(xì)胞產(chǎn)生的分子稱(chēng)為單核因子（monokine），將淋巴細(xì)胞產(chǎn)【詳細(xì)】

在分離單核腫瘤細(xì)胞時(shí)，我們就必須采取措施來(lái)降低血小板污染。在制備單核細(xì)胞懸液時(shí)，Stemcell給出了如下的建議：1.從Ficoll密度梯度離心中取出單核細(xì)胞層時(shí)，避免吸到富含血小板的血漿。2.緩慢離心，洗滌單核細(xì)胞(120×g，10分鐘，常溫)。3.小心棄上清，其中【詳細(xì)】

腫瘤細(xì)胞的分離和純化:1.取2～3公斤重的家兔，耳緣靜脈注射10ml空氣處死動(dòng)物或注射2ml(含130mg)戊巴比妥麻醉動(dòng)物。仰臥固定，剪開(kāi)胸壁。以下過(guò)程注意無(wú)菌操作。小心從環(huán)狀軟骨下方剪下氣管，分離心臟和血管，取出肺，剪去脂肪和結(jié)締組織。用無(wú)菌紗布小心擦凈【詳細(xì)】