糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒說明書

糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒說明書公司*的商品：CD33抗體Anti-Integrin alpha 7 整合素α7抗體
睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α抗體Anti-Integrin beta 1/CD29 整合素β1抗體
CD7抗體Anti-Integrin alpha 5/CD49e 整合素α5抗體
尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體Anti-Integrin alpha V/CD51 整合素αV

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，公司產(chǎn)品僅用于科研是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

測(cè)定意義

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進(jìn)行。

測(cè)定原理：

未添加激活劑時(shí)，GPa催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測(cè)定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T，可測(cè)40例樣本左右，96-100T,可測(cè)80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗(yàn)： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；

7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物。

操作注意事項(xiàng):

1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

GPR30(G Protein Coupled Receptor 30) G蛋白偶聯(lián)受體30抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

PPM1A PPM1A / PP2C-alpha 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CSF1R (Tyr723) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

品名 規(guī)格 備注

phospho-ZFP36L1(Ser334) 英文名稱： 磷酸化鋅指蛋白36抗體 0.2ml

DeltaD 英文名稱： DeltaD抗體 0.2ml

PPM1A PPM1A / PP2C-alpha 鼠單抗 (PE) Human

sMHC-1(Human soluble myosin heavy chain 1) ELISA Kit 人可溶性肌球蛋白重鏈1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-phospho-P53 (Ser9) 磷酸化抑制基因P53抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HSP10/CPN10 熱休克蛋白10抗體 規(guī)格 0.2ml

PCA-1/Yo(Human purkinje cell autoantibody) ELISA Kit 人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體 96T

uPA Receptor 英文名稱： 尿激酶型纖溶酶原激活因子受體抗體 0.1ml

CLASP1 英文名稱： 細(xì)胞連接相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml

Anti-phospho-P53 (Ser9) 磷酸化抑制基因P53抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SERPIN A11 英文名稱： 絲酸蛋白酶抑制劑A11抗體 0.2ml

ERK1 英文名稱： 原活化蛋白激酶3抗體 0.1ml

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 Anti-STAT6 0.2ml

Anti-rInsulin /FITC 熒光素標(biāo)記抗重素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Lyn (Tyr497) 磷酸化膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體 規(guī)格 0.1ml

Nogo R 軸索過度生長(zhǎng)抑制因子受體(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒說明書棕櫚酸乙酯(standard for GC,≥99%(GC))氟伐他汀鈉基質(zhì)金屬蛋白酶 3H同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒

異辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))對(duì)氨基酚組織基質(zhì)金屬蛋白酶 3H同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒（不包括同位素）

乙(Standard for GC,>99.5%(GC))硫氧嘧啶體液基質(zhì)金屬蛋白酶 3H同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒

乙二二乙(standard for GC,≥99.5%(GC))泊酚基質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒

乙二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC),含0.01% BHT穩(wěn)定劑)鹽酸賽利洛爾組織基質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒

乙二乙乙酸酯(Standard for GC,>99%(GC))阿卡波糖體液基質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒

戊酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC))鹽酸米安色林膠原酶潛酶活化劑（APMA）

乙酸乙酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))維溴銨基質(zhì)金屬蛋白酶3抑制劑（NNGH）