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3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒品牌

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更新時間:2022-03-11 09:26:46瀏覽次數(shù):251

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣、100管/96樣
貨號 YS-01S6469 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒品牌的相關產品:膜粘連蛋白6抗體Anti-DAPK2 凋亡相關蛋白酶2抗體
β淀粉樣肽(25-35)抗體Anti-DAPK3 凋亡相關蛋白酶3抗體
血管緊張素I抗體Anti-Deltex-1 DTX1抗體
腎上腺髓質素抗體(N端20肽)Anti-envelope glycoprotein (Dengue virus type-2) 登革熱病抗體

詳細介紹

產品名稱:3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號:YS-01S6469

測定意義

3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的關鍵酶,廣泛存在于動植物和微生物體內,催化1,3-二磷酸甘油酸轉變?yōu)?-磷酸甘油酸,產生1分子ATP,具有影響DNA復制和修補及刺激病毒RNA合成等生物學功能,廣泛應用于藥物靶標設計。

測定原理

3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP產生1,3-二磷酸甘油酸和ADP,1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH作用下產生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸,340nm處的吸光度變化反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。

11.png 

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Anti-TPO/FITC 熒光素標記兔抗甲狀腺過氧化物酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

PP-2B alpha 1 蛋白磷酸酯酶-2B 催化亞單位(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

抗甲狀腺過氧化物酶抗體 Anti-TPO 0.1ml

AP180 英文名稱: 裝配銜接蛋白180抗體 0.2ml

EGR3 英文名稱: 早期生長反應蛋白3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ITGB4(Tyr1530) 磷酸化整合素β4抗體 規(guī)格 0.1ml

PP-2B alpha 1 蛋白磷酸酯酶-2B 催化亞單位(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(N端)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-Aurora A/B/C 有絲分裂激酶A/B/C抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Akt(Thr308) 磷酸化蛋白激酶B抗體 規(guī)格 0.1ml

MBP 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UNC93B 英文名稱: 內質網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體 0.2ml

Choline kinase alpha 英文名稱: 乙醇胺激酶α抗體 0.1ml

Anti-Aurora A/B/C 有絲分裂激酶A/B/C抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

S100A11 英文名稱: S100鈣結合蛋白A11抗體 0.1ml

EpCAM 英文名稱: 上皮特異性抗原抗體 0.1ml

信號轉導和轉錄激活因子2抗體 Anti-STAT2 0.2ml

anti-Rarres2/TIG2/FITC 熒光素標記視黃酸受體應答蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) 磷酸化微管相關蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

Nociceptin receptor 孤菲肽受體(痛敏肽受體)(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒品牌氧化鎂碳酸鈉合劑獐牙菜苷 IL-9(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

苯乙(>98%,BR)豆腐果苷 IL-10(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

L-乳酸乙酯(>99%,GC)石杉堿甲 IL-11(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

溴乙烷(>98%,BR)川陳皮素 IL-12 P35(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

月桂酸乙酯(>98%,BR)告達亭苷元 IL-12 P40(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

乙基曙紅(>95%,BS)青陽參苷元A IL-13(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

沒食子酸乙酯青陽參苷元B IL-14(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

煙酸乙酯(>98%,BR)補骨脂酚 IL-15(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

 


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