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詳細介紹
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：吲哚乙酸氧化酶活性檢測試劑盒規(guī)格
規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣
測試方法:微量法、可見分光光度法
貨號：YS-01S6698
測定意義
吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小，對調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平，起著重要的作用，而影響植物的生長。
測定原理：
在無機酸存在情況下，吲哚乙酸能與FeCl3作用，生成紅色螯合物，該物質(zhì)在530nm處有最大吸收峰，酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測定。
自備儀器和用品：
低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計、1.5mL離心管、1mL玻璃比色皿、和蒸餾水。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 。
4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
Anti-PI3K/P85 alpha/FITC 熒光素標記磷脂酰肌醇激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rabbit Anti-human sIgA 兔抗人分泌型IgA (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
磷脂?；嫉鞍拙厶?/span>-3抗體 Anti-GPC3 0.1ml
Rabbit Anti-Bov IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗IgG 0.1ml
FRMD7 英文名稱： FRMD7蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-SGK1 (Ser78) 磷酸化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-human sIgA 兔抗人分泌型IgA (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
MT(metallothionein) 金屬硫蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-beta-Amyloid(31-35) β淀粉樣肽(31-35)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-BLNK(Tyr84) 磷酸化T細胞連接蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
多聚賴酸溶液0.01%(Poly-L-Lysine) 10ml 無菌，細胞培養(yǎng)用
VIP 英文名稱： 血管活性腸肽抗體 0.1ml
DORFIN 英文名稱： 環(huán)指蛋白19抗體 0.2ml
Anti-beta-Amyloid(31-35) β淀粉樣肽(31-35)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
SLC5A8 英文名稱： 鈉轉運體蛋白8抗體 0.1ml
EGF 英文名稱： 表皮生長因子抗體 0.1ml
卵巢癌抗原抗體 Anti-CA125 0.1ml
Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) /FITC 熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-HSP70(Tyr41) 磷酸化熱休克蛋白70抗體 規(guī)格 0.1ml
NAIF1 protein( CB12-327) 核凋亡誘導因子蛋白1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
吲哚乙酸氧化酶活性檢測試劑盒規(guī)格敵稗標準溶液(0.100mg/ml)麝香酮組織RSK3酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
伏殺硫磷(標準品)橙皮苷S6 KINASE酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
伏殺硫磷標準溶液(10μg/ml,u=7～3%,酮)柚皮苷組織S6 KINASE酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
克螨特標準溶液(1.00mg/ml)甘草次酸SGK1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
三氯殺蟲酯標準溶液(10μg/ml,u=2%)去氧膽酸組織SGK1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
三氯殺蟲酯標準溶液(100μg/ml,u=2%)丁香酚SPRK1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
霜霉威(分析標準品,99%)延胡索乙素組織SPRK1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
多氯聯(lián)苯(Aroclor 1248)標樣(100μg/mL,基體:甲)辛弗林TAK1-TAB1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
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