運(yùn)輸和保存:
可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式
(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項(xiàng):
1)操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點(diǎn)燃酒精燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動(dòng),增加污染機(jī)會(huì)。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺(tái)面上用品要布局合理。
5)瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Smac/DIABLO/FITC 熒光素標(biāo)記線(xiàn)粒體促凋亡蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Caspase-9 白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗體 NSE 0.1ml
SPP24 英文名稱(chēng): 分泌性磷蛋白24抗體 0.2ml
Alpha-ENaC 英文名稱(chēng): 鈉通道蛋白α ENaC 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Numb (Ser276) 磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體 規(guī)格 0.1ml
Caspase-9 白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
HA 大鼠透明質(zhì)酸Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
DMBT1 抑癌基因抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh NCX1/SLC8A1 鈉鈣交換蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml
Human lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3 ELISA Kit 人細(xì)胞功能相關(guān)抗原3 96T
Synaptotagmin-4 英文名稱(chēng): 突觸結(jié)合蛋白4抗體 0.1ml
CRP(C11F2) 英文名稱(chēng): C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體 0.1ml
DMBT1 抑癌基因抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit MG IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgG 0.1ml
FABP5 英文名稱(chēng): 脂肪酸結(jié)合蛋白5抗體(上皮細(xì)胞型) 0.1ml
趨化因子配體1抗體 cx3cl1 0.1ml
VIP receptor II/FITC 熒光素標(biāo)記腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-VEGFR2 (Tyr1175) 磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit mouse IgM/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
小氣道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基土壤DNA分離試劑盒50次人基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒,
土壤DNA分離+高質(zhì)純化試劑盒20/50次人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒,
凍切片DNA分離試劑盒50次人血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒,
動(dòng)物細(xì)胞基因組DNA分離試劑盒20/50次小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒,
動(dòng)物組織基因組DNA分離試劑盒50次大鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒,
96孔板細(xì)胞基因組DNA分離試劑盒10次大鼠巨噬炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒,
48孔板細(xì)胞基因組DNA分離試劑盒10次豬D二聚體(D2D)ELISA試劑盒,
赫特法病毒DNA純化試劑盒20次菜豆凝集素(PHA)ELISA試劑盒,
乙肝病毒DNA純化試劑盒20次察氏瓊脂 用于青霉、曲霉鑒定及保存菌種用
EB病毒DNA純化試劑盒20次假 單胞分離瓊脂用于假單胞菌群的測(cè)定
HSV病毒DNA純化試劑盒20次DL-精
HHV病毒DNA純化試劑盒20次DL-鳥(niǎo)鹽酸鹽
小量/酵母細(xì)胞基因組DNA純化試劑盒20次L-酪甲酯
革蘭氏陽(yáng)性基因組DNA純化試劑盒20次L-甘-纈二肽
革蘭氏陰性基因組DNA純化試劑盒20次肌
細(xì)胞接收后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。