詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | YS-02X9802 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
P19ARF/FITC 熒光素標記p19ARF抑癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Donkey Goat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記驢抗羊IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
人類新細胞因子/趨化素樣因子超家族成員2抗體 CKLFSF2 0.2ml
Rabbit rat IgG/PE PE標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml
FOXO4 英文名稱: 叉頭蛋白O4抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh PIRH2 泛素連接酶抗體 規(guī)格 0.1ml
Donkey Goat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記驢抗羊IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
EP(Human epidemic parotitis) ELISA Kit 人流行性腮腺炎Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
IRS-4 胰島素受體底物-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh L-enk 亮腦啡肽抗體 規(guī)格 0.1ml
E2(Human Estradiol) ELISA Kit 人雌二醇 96T
thymidine phosphorylase 英文名稱: 胸苷磷酸化酶抗體 0.1ml
C9orf117 英文名稱: 9號染色體開放閱讀框117抗體 0.2ml
IRS-4 胰島素受體底物-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit horse IgG 兔抗馬IgG 1mg
FAM78B 英文名稱: FAM78B蛋白抗體 0.2ml
抗組蛋白抗體 Histone H3 0.1ml
HSP-70/HRP 辣根過氧化物酶標記熱休克蛋白70抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-RKIP (Ser 153) 磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
human IgM (親和純化)人IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 1mg
肺腺癌細胞;NCI-H19755-鳥苷一磷酸二鈉鹽(GMP)五味子甲素基因靶標技術試劑盒
腺苷-5單磷酸(進口原裝) 五味子乙素微型RNA(miRNA)文庫構建技術試劑盒
腺苷-5單磷酸(AMP) 五味子酯甲特定微型RNA目標基因探測技術試劑盒
5'-溴尿嘧啶 西貝堿父母印記(IMPRINTING)基因克隆技術試劑盒
尿嘧啶 西貝母堿等位基因特異性表達分析試劑盒
胞嘧啶 西紅花苷Ⅱ基因甲基化程度定量分析試劑盒
胞嘧啶(標準品)西紅花苷-I(藏紅花素)蛋白表位標記技術試劑盒
硫酸腺嘌呤 西羅莫司蛋白酶譜系*分析技術試劑盒
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。