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大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2022-03-23 10:08:02瀏覽次數(shù):258

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
貨號(hào) YS-02X10218 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用    
大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:FBXO27蛋白抗體Anti-IL-8/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、牛、豬、羊、兔白介素8抗體IgG
FBXO4蛋白抗體Anti-IL-9/FITC 熒光素標(biāo)記白介素9抗體IgG
成纖維生長(zhǎng)因子受體3抗體Anti-IL-10/FITC 熒光素標(biāo)記白介素10抗體IgG
FAM71D蛋白抗體Anti-IL-10R/CD210/FITC 熒光素

詳細(xì)介紹

運(yùn)輸和保存:

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途:僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

YS-02X10218

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相:空氣,95%;CO2,5%    

88.jpg 

注意事項(xiàng):

1)操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2)點(diǎn)燃酒精燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。

3)操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動(dòng),增加污染機(jī)會(huì)。

4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5)瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6)吸溶液的吸管等不能混用
NeuN/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)元核抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

 VEGFR-3/FLt-4 /FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-3IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

淀粉樣肽前體蛋白抗體  APP695/770 0.1ml

Mouse  human IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GRIM19 英文名稱(chēng): 干擾素/維誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Prkg1/cGKI cGMP依賴(lài)性蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

 VEGFR-3/FLt-4 /FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-3IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

BMP-2 小鼠骨形成蛋白-2Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 FGF3/Oncogene INT2 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Rabbit IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格 0.1ml

HRD(Human Hirudin) ELISA Kit 人水蛭素 96T

SCLT1 英文名稱(chēng): 鈉離子通道相關(guān)蛋白1抗體 0.1ml

CSPP1 英文名稱(chēng): 中心體和紡錘體極相關(guān)蛋白1抗體 0.1ml

 FGF3/Oncogene INT2 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Mouse  Goat IgG/Bio 生物素標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GATA2 英文名稱(chēng): GATA結(jié)合蛋白2抗體 0.1ml

活性依賴(lài)的神經(jīng)保護(hù)肽抗體  ADNP/NAP 0.1ml

 CHRNA7/FITC 熒光素標(biāo)記煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 20S beta 7 蛋白酶體PSMβ7抗體 規(guī)格 0.2ml

 VCAM-1/CD106 /FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基名稱(chēng)規(guī)格匹馬霉素

細(xì)胞硬脂酰A去飽和酶(STEAROYL COA DESATURASE)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒20次2′-脫氧腺苷-5′-單磷酸二鈉

組織硬脂酰A去飽和酶(STEAROYL COA DEHYDROGENASE)活性光譜法20次L-山梨糖

定量檢測(cè)試劑盒聯(lián)

細(xì)胞短鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)20次3-

活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒氧化銀

細(xì)胞中鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)20次魚(yú)腥草油

活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒異長(zhǎng)春花苷內(nèi)酰

細(xì)胞長(zhǎng)鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)20次陳皮

活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒木瓜

細(xì)胞脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)20次桔梗

總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒紅大戟

組織短鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)20次藁本(藁本)

活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒小茴香

組織中鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)20次博落回
細(xì)胞接收后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。

 


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