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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱：海藻糖合成酶(TS)測試盒規(guī)格
規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣
測試方法:微量法、可見分光光度法
貨號：YS-01S6702
測定意義
海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一，它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。
測定原理：
TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。
需自備的儀器和用品：
分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 。
4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
Anti-TNF- Alpha /Gold 膠體金離子標(biāo)記壞死因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
P53 抑制基因(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
硫氧還蛋白抗體 anti-Thioredoxin 1 0.1ml
5HT6 Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體6抗體 0.2ml
ECP 英文名稱： 嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Lamin A/C(Ser22) 磷酸化核纖層蛋白A/C抗體 規(guī)格 0.1ml
P53 抑制基因(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
SATB1(special AT-rich sequence binding protein) 核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-phospho-Bcl-xL(Ser62) 磷酸化Bcl-xL(pSer62)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh PHD2 脯氨酸羥化酶2抗體 規(guī)格 0.1ml
HPV 濃縮液 0.1ml 進口分裝
UBL7 英文名稱： 泛素樣蛋白7抗體 0.2ml
CENPC1 英文名稱： 著絲粒蛋白C1抗體 0.2ml
Anti-phospho-Bcl-xL(Ser62) 磷酸化Bcl-xL(pSer62)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
phospho-STAT1 (Tyr701) 英文名稱： 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 0.1ml
eIF2C2 英文名稱： 真核翻譯起始因子2C2抗體 0.2ml
蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體 Anti-SHP2/PTPN11 0.2ml
Anti-TEM 1/CD248/FITC 熒光素標(biāo)記內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-M-CSF Receptor(Tyr546) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml
p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810) 磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
海藻糖合成酶(TS)測試盒規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)溶液(分析標(biāo)準(zhǔn)品,10ng/μl溶于環(huán)己烷)葛根素組織CLK1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
噻呋酰(分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%)綠原酸EGFR酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
1,2,3-三氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.103mg/ml ,基體：異辛烷)人參皂苷 Re組織EGFR酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
(標(biāo)準(zhǔn)品)熊去氧膽酸EPHA1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
特丁津(標(biāo)準(zhǔn)品)大黃素組織EPHA1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
三特丁基膦(1.0 M in toluene)大黃酸EPHA3酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
吡螨(標(biāo)準(zhǔn)品)大黃素甲組織EPHA3酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
萘乙酰(標(biāo)準(zhǔn)品)乙酸龍腦酯EPHB2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
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