臍靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

臍靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品：雌硫酸轉(zhuǎn)移酶抗體Anti-KMT6/EZH2/FITC 熒光素標(biāo)記抑癌蛋白EZH2抗體IgG
E Tag標(biāo)簽抗體Anti-DLK1/FITC 熒光素標(biāo)記穿膜蛋白DLK1抗體IgG
登革熱病包膜糖蛋白E抗體Anti-DLX4/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗DLX4抗體IgG
食道癌相關(guān)基因抗體Anti-DMBT1 /FITC 熒光素標(biāo)記抑癌基因抗體Ig

產(chǎn)品名稱：臍靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號(hào)：YS-02X10057

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過(guò)低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過(guò)，問(wèn)題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過(guò)夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

TIEG1/KLF10/FITC 熒光素標(biāo)記TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

AVPR2(arginine vasopressin receptor 2) 精加壓素受體2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

抗干燥癥SSB/La抗體  SSB/La 0.2ml

SnoN 英文名稱： Smad核轉(zhuǎn)錄共抑制因子抗體 0.2ml

E2F2 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400) 磷酸化原活化蛋白激酶激酶8抗體 規(guī)格 0.1ml

AVPR2(arginine vasopressin receptor 2) 精加壓素受體2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

MIP-4 大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白-4Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 HPV16 E7 protein 人瘤病毒16型E7抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NAIF1 protein 核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1 規(guī)格 0.2ml

LAC/LA(Human lupus anticoagulant) ELISA Kit 人狼瘡抗凝抗體 96T

SPAG6 英文名稱： 相關(guān)抗原6抗體 0.2ml

CSMD1 英文名稱： CSMD1抗體 0.2ml

 HPV16 E7 protein 人瘤病毒16型E7抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  Bovine IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

FUT1 英文名稱： 巖藻糖轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml

球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體  CD79A/IGBP-1 0.2ml

 OAT-1/FITC 熒光素標(biāo)記陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(抗大、小鼠)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLB/phospholamban 心臟磷蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  bovine IgG/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記兔抗IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
臍靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基超AP酶聯(lián)檢測(cè)封閉溶液10毫升人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/Gelatinase A）ELISA試劑盒,

生素標(biāo)記封閉溶液100毫升人可溶性髓系觸發(fā)受體-1（sTREM-1）ELISA試劑盒,

BLOTTO-10核酸雜交封閉溶液100毫升人Salusin-α ELISA試劑盒,

50倍Dendhart核酸雜交封閉溶液100毫升人糖化白蛋白（GA）ELISA試劑盒,

蛋白雜交封閉溶液100毫升人磷酸化核因子κB抑制蛋白α（pIKBα）ELISA試劑盒,

化學(xué)抗原修復(fù)處理試劑專題大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β蛋白22（TSC22）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格大鼠凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）ELISA試劑盒,

通用抗原修復(fù)處理試劑盒50次大鼠胰蛋白酶（trypsin）ELISA試劑盒,

物理法凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次魚促腎上腺皮質(zhì)素

簡(jiǎn)易化學(xué)法凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次植物D（VD）ELISA試劑盒,

檸檬酸化學(xué)法凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒20次白介素27（IL-27）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

檸檬酸化學(xué)法凍組織抗原修復(fù)處理試劑盒20次L-天冬鎂

PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次長(zhǎng)春西  42971-09-5  ≥98%

PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次胰蛋白酶抑制劑

PROTEINASE K酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次RAPD引物

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。

（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。