亮氨酸氨基肽酶（LAP）測試盒品牌

亮氨酸氨基肽酶（LAP）測試盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品：胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體Anti-Phospho-Met (Tyr1349) 磷酸化肝生長因子受體(原癌基因)抗體
腺病5結(jié)合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子1)Anti-CMKLR1/CHEMR23 趨化樣因子受體1抗體
載脂蛋白A1抗體Anti-MTLC/C-myc 致癌基因抗體
自噬相關(guān)蛋白16A抗體Anti-phospho

產(chǎn)品名稱：亮氨酸氨基肽酶（LAP）測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6425

測定意義

LAP是一類能水解肽鏈N-末端為亮氨酸的酶，廣泛存在于肝、腎、胰等組織中，尤其以肝臟中含量最為豐富。各類肝病患者因肝細(xì)胞損傷，血清LAP的活性均有不同程度的升高，因此，血清LAP活性的檢測能從不同側(cè)面反映各種肝病的發(fā)生和發(fā)展。

測定原理：

LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺，后者在405nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算LAP活性。

自備用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Anti-PIRH2/FITC 熒光素標(biāo)記泛素連接酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG 兔抗大鼠IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

糖原合酶激酶-3β抗體 Anti-GSK-3β 0.1ml

Dog IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM59A 英文名稱： FAM59A蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RUNX3(Ser338) 磷酸化Runx3抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgG 兔抗大鼠IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

Hpt/HP(haptoglobin) 結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-ABCG1 三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-CHK2 (ser516) 磷酸化細(xì)胞周期檢測點激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗小鼠IgG~Fc 0.5ml 國產(chǎn)

WIF1 英文名稱： Wnt信號抑制因子1抗體 0.2ml

Phospho-DOK2 (Tyr351) 英文名稱： 磷酸化D酪酸激酶衰減蛋白2抗體 0.1ml

Anti-ABCG1 三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Smad1 英文名稱： 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體 0.1ml

EDG8 英文名稱： 內(nèi)皮細(xì)胞分化G蛋白偶聯(lián)受體8抗體 0.1ml

細(xì)胞周期相關(guān)激酶抗體 Anti-CCRK 0.1ml

Anti-V.cholera Ogawa/FITC 熒光素標(biāo)記01群小川型霍亂弧菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-HDAC7 (Ser318) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶7抗體 規(guī)格 0.1ml

CD40L(CD40 Ligand/TNFSF5/CD154) CD40L抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
亮氨酸氨基肽酶（LAP）測試盒品牌咔唑(>95%,BR)柴胡皂苷B 組蛋白熒光定量檢測試劑盒

香柏油橙皮素  組蛋白西方雜交分析試劑盒

硝酸鈰六水穿心蓮內(nèi)酯 組蛋白染色質(zhì)沉淀（CHIP）分析試劑盒

硫酸鈰八水(>97%,BR)甘草酸 /組織裂解懸液、血液、體液等組蛋白ELISA定量試劑盒

三氧化二鉻(>99%，BR)甘草次酸海洋動物種系COI-5基因擴增分析試劑盒

氧化三鈷(>99%，BR)甘草酸單銨鹽海洋動物種系18sRNA基因擴增分析試劑盒

乙酸鈷水(>99.5%,BR)甘草苷通用型RFLP基因分析試劑盒

鈷粉(>99%，BR)異甘草苷引物設(shè)計合成和酶切位點分析