斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

循環(huán)步驟	溫度	時(shí)間	循環(huán)數(shù)
預(yù)變性	94℃	5   min	1
變性	94℃	10   sec	30-40
退火	50-65℃	20   sec	30-40
延伸	72℃	30   sec/kb	30-40
終延伸	72℃	5   min	1

【產(chǎn)品名稱】斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
【英文名稱】Penaeus Monodon-type Baculovirus(MBV)
【產(chǎn)品編號(hào)】YSP7058
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測(cè)，所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀，可通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，針對(duì)鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針，通過(guò)實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR（Taqman探針?lè)ǎ?duì)鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
*的擴(kuò)增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板，擴(kuò)增β-actin基因，與同類產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng)，擴(kuò)增效率更高。
?
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為：待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
實(shí)驗(yàn)步驟：
典型的PCR由
（1）高溫變性模板；
（2）引物與模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
95%25g25g異原莪述醇205992A Disintegrin And Metalloprotease 33

 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

白介素2(IL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (His 標(biāo)簽)*100(g)

人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激子(GMCSF)XRCC4  X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白4抗體規(guī)格:96T/48TArtemether Related Compound A規(guī)格:50mgp53自身抗體檢測(cè)試盒10mg人膜間皮細(xì)胞，MET5A細(xì)胞1x10^6cells

95%100g1g郁金二26259450A Disintegrin And Metalloprotease 12

熊果 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥85%,BR Ursolic acid

白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 SLAMF6 / Ly108 蛋白*250(g)

人生長(zhǎng)子(GH)NLRX1/NOD26/NOD9  膜內(nèi)在蛋白NOD26抗體規(guī)格:96T/48T規(guī)格:10mgPeriostin檢測(cè)試盒250mg人男性正常細(xì)胞，Hs68細(xì)胞1x10^6cells

熒光素5mg

 NTM培養(yǎng)基/NTM Medium淋球菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

AR (Androgen Receptor)peptide  雄激素受體（多肽抗原）*鼠痘病抗體檢測(cè)試盒100gHuman/人Elisa試盒495783

5mg

噻螨標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%) 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6% Hexythiazox solution

5HTR2A  5羥色胺受體2A抗原進(jìn)口、分裝肺炎病抗體檢測(cè)試盒25gHuman/人Elisa試盒49609849

中文名稱5mg

茅蒼術(shù)醇 訂購(gòu)|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 豚鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒，英文名：HGF ELISA Kit

普列克底物蛋白同源物樣域家族A成員2檢測(cè)試盒20mg干細(xì)胞子檢測(cè)試盒Highdensitylipoprotein
斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒L半胱氨 CAS號(hào)： 52904 規(guī)格： HPLC≥98%;200mg 訂購(gòu)|咨詢

維生素A CAS號(hào)： 68268 規(guī)格： HPLC≥95%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

羊藿次苷I CAS號(hào)： 56725996 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

鹽野靛堿 CAS號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥99%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

楊芽黃素 CAS號(hào)： 520285 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

鴉膽子素D CAS號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

藥根堿 CAS號(hào)： 3621383 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

香草 CAS號(hào)： 121346 規(guī)格： HPLC≥97%;100mg 訂購(gòu)|咨詢

香葉木素 CAS號(hào)： 520343 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

蒜氨 CAS號(hào)： 556274 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

三氯蔗糖 CAS號(hào)： 56038132 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

雙香素 CAS號(hào)： 66762 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

茜素 CAS號(hào)： 72480 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

β蒎 CAS號(hào)： 18172673 規(guī)格： HPLC≥99%;0.5mL 訂購(gòu)|咨詢

α蒎 CAS號(hào)： 7785264 規(guī)格： HPLC≥98%;0.5mL 訂購(gòu)|咨詢