詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:鴨瘟病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Duck Plague Virus(DPV)
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
運輸及保存
低溫運輸,-20℃保存,保存期限一年。
自備試劑
DNA模板、10×ROX(根據(jù)機(jī)型決定,具體見使用方法)。
產(chǎn)品及特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量PCR檢測,避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
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實驗過程:
一、鴨瘟病毒探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DN段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個樣品,必須設(shè)置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?0μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)
10. 如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。
11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
Bartonella elizabethae伊麗莎白巴爾通體LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陰性細(xì)菌,細(xì)胞桿狀,菌落黃色,需氧。模式菌株
Bartonella henselae漢氏巴爾通體(漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱)LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陰性細(xì)菌,單極毛運動,好氧生長,呼吸代謝。模式菌株
Bartonella quintana五日熱巴爾通體LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陰性細(xì)菌,單極毛運動,好氧生長,呼吸代謝。模式菌株
Bartonella spp.巴爾通體通用LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌,化能異養(yǎng),兼性厭氧,發(fā)酵代謝。Mutant of K-12. Propagating strain for phages
Bartonella vinsonii文氏巴爾通體LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌,形成芽孢。Hot air and ethyleneoxide gas;sterilization contro
Batrachochytrium dendrobatidis箭毒蛙壺菌LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陽性(可變)細(xì)菌,細(xì)胞桿狀,形成芽孢,專性嗜酸細(xì)菌。模式菌株
Beak and Feather Disease Virus(BFDV)鸚鵡喙羽病病毒LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陰性細(xì)菌,菌體桿狀,菌落黃或橙色;嚴(yán)格好氧,呼吸代謝。模式菌株
Bear Canyon virus(BCNV)熊峽谷病毒RT-LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌,好氧生長,化能異養(yǎng)細(xì)菌。Produces PHB. Extensively used in studies on chemo
Beauveria bassiana球孢白僵菌LAMP試劑盒模式菌株分類嗜鹽堿古菌。模式菌株
Bebaru Virus(BEBV)貝巴魯病毒RT-LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陽性細(xì)菌,菌體棒桿狀,不形成芽孢。模式菌株
Besnoitia besnoiti貝氏貝諾孢子蟲LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陽性細(xì)菌,菌體球形、橢圓。模式菌株
Bibersteinia trehalosi海藻百伯史坦菌LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陽性細(xì)菌,菌體棒桿狀,不形成芽孢。模式菌株
Bifidobacterium bifidum兩岐雙岐桿菌LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陽性細(xì)菌,菌體棒桿狀,不形成芽孢。模式菌株
Bifidobacterium longum長雙歧桿菌LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陽性細(xì)菌,菌體棒桿狀,不形成芽孢。
Bifidobacterium spp.雙歧桿菌屬通用LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陰性中度嗜鹽細(xì)菌。模式菌株
鴨瘟病毒探針法熒光定量PCR試劑盒蛋白磷酸酶1調(diào)控亞基1A PPR1A Polyclonal Antibody
蛋白磷酸酶1調(diào)控亞基12A MYPT1 Polyclonal Antibody
蛋白磷酸酶1調(diào)控(抑制因子)亞基2假基因1 IPP2L Polyclonal Antibody
蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)因子亞基15A GADD34 Polyclonal Antibody
蛋白磷酸酶1J PPM1J Polyclonal Antibody
蛋白磷酸酶1H PPM1H Polyclonal Antibody
蛋白磷酸酶1E PPM1E Polyclonal Antibody
蛋白磷酸酶1B PPM1B Polyclonal Antibody
蛋白磷酸酶1,調(diào)控(抑制因子)亞基13B ASPP1 Polyclonal Antibody