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堿性木聚糖酶測定試劑盒規(guī)格

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更新時間:2022-03-11 10:38:13瀏覽次數:262

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 50管/24樣、100管/48樣
貨號 YS-01S6542 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
堿性木聚糖酶測定試劑盒規(guī)格的相關產品:轉錄調節(jié)蛋白BACH2抗體Anti-GAP43 神經生長相關蛋白43
炭疽桿菌致死因子LF抗體Anti-phospho-GAP43(Ser41) 磷酸化神經生長相關蛋白43抗體
蛋白BOC抗體Anti-GAPDH 3-磷酸甘油脫氫酶(兔來源組化用抗體)
氨肽酶A抗體Anti-GAPDH 3-磷酸甘油脫氫酶(兔來源組化用抗體)

詳細介紹

產品名稱:堿性木聚糖酶測定試劑盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6542

測定意義

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進有效物質的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進營養(yǎng)物質的吸收利用,因而廣泛的應用于釀造和飼料工業(yè)中,BAX一般分離自最適生長pH為9 -11的微生物。

測定原理:

BAX在堿性環(huán)境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進一步與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應,在540nm處有特征吸收峰,反應液顏色的深淺與酶解產生的還原糖量成正比,通過測定反應液在540nm吸光值增加速率,可計算BAX活力。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋,可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Anti-PTEN/MMAC1(NT)/FITC 熒光素標記一種抑制基因(N端)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Protein and Peptide 蛋白質與多肽Multi-class antibodies規(guī)格:

胰島素受體底物p53蛋白抗體 Anti-IRS P53 0.1ml

Goat anti-human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 1ml

FBP2 英文名稱: 肌肉果糖二磷酸酶抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-PRKCB(Ser642) 磷酸化蛋白激酶C抗體 規(guī)格 0.1ml

Protein and Peptide 蛋白質與多肽Multi-class antibodies規(guī)格:

RAP1A (RAS-related protein-1a precursor) Rap1A抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Anti-Batroxobin 蛇毒蛋白巴曲酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho CSF1R (Tyr699) 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Keratin15 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UQCRC1 英文名稱: 還原酶核心蛋白1抗體 0.2ml

CHD9 英文名稱: ATP依賴的解螺旋酶抗體 0.1ml

Anti-Batroxobin 蛇毒蛋白巴曲酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

STK38 英文名稱: 絲酸/蘇酸蛋白激酶38抗體 0.2ml

ET-1 英文名稱: 內皮素1抗體 0.1ml

非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體 Anti-SYK 0.1ml

Anti-TIMP-1/FITC 熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LSP1 (Ser204) 磷酸化白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

phospho-BAD(pSer128) 磷酸化相關死亡促進因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
堿性木聚糖酶測定試劑盒規(guī)格鈮標準溶液(1000μg/ml)馬杜霉素 標準品  CAS號:84878-61-5 100mg通用/組織載玻片制備試劑盒

鎳標準溶液(100μg/mL,基體:1%HNO3) 標準品  CAS號:121-75-5 250MG/組織多聚賴氨酸載玻片制備試劑盒

釹標準溶液(1000μg/ml)抑芽丹 標準品  CAS號:123-33-1 250mg/組織高粘性多聚賴氨酸載玻片制備試劑盒

標準溶液(500mg/L,溶劑:水)麻保沙星 標準品  CAS號:115550-35-1 100mg/組織明膠載玻片制備試劑盒

標準溶液(1000µg/mL,基體:1%HCl)2甲4氯 標準品  CAS號:94-74-6 250MG/組織白蛋白載玻片制備試劑盒

磷標準溶液(500mg/L,溶劑:水)2甲4氯丁酸 標準品  CAS號:94-81-5 100MG/組織氨基三乙氧基硅烷載玻片制備試劑盒

鐠標準溶液(1000μg/ml)甲苯咪唑 標準品  CAS號:31431-39-7 100MG石蠟切片肥大(MAST CELL)甲苯蘭(通用)(TOLUIDINE BLUE)原位染色試劑盒

釕標準溶液(1000μg/ml,介質:2.0mol/L HCl)滅蚜磷 標準品  CAS號:2595-54-2 100MG凍切片肥大(MAST CELL)甲苯蘭(TOLUIDINE BLUE)原位染色試劑盒

 


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