該特性使得
Forskolin成為一種有效的藥物,用于治療心臟病、高血壓、糖尿病和哮喘。體外實驗,F(xiàn)orskolin對腺苷酸環(huán)化酶的激活導致多種真核細胞內環(huán)AMP水平的顯著增加。而低濃度Forskolin通過增強完整細胞內腺苷酸環(huán)化酶的激活,只能少量增加細胞內環(huán)AMP。Forskolin也產生依賴于環(huán) AMP 作為第二信使的細胞內反應。體內實驗,與健康雄性Wistar大鼠相比,評估Forskolin慢性給藥對streptozotocin誘導的糖尿病雄性Wistar 大鼠血糖和氧化應激的影響。在健康和糖尿病大鼠中。臨床試驗:一個單盲實驗用于比較口服Forskolin與吸入倍氯米松(beclomethasone)對輕度 或中度持續(xù)性成人哮喘的療效。結果表明,F(xiàn)orskolin和倍氯米松治療組的任何肺功能參數(shù)均 沒有統(tǒng)計學顯著的差異。倍氯米松治療組的患者沒有哮喘發(fā)作,而Forskolin治療組有一個患者在2個月的研究期間出現(xiàn)了輕度哮喘發(fā)作。
若配制更高濃度的溶液, 一般步驟如下: 請將試管置于 37℃加熱 10 分鐘和/或將其置于超 聲波浴中震蕩一段時間原液于-20℃可放置數(shù)月。0.075-0.2 mM 處理 4 天或 7 天; 或 10μM 使用不同濃度Forskolin處理人源間充質干細胞 4天,抑制其增殖,同時,F(xiàn)orskolin以濃度相關的方式促進人源間充質干細胞表達堿 性磷酸酶;除此之外,F(xiàn)orskolin (10 μM)顯著地刺激大鼠下丘腦垂體神經(jīng)系統(tǒng)釋放血管加壓素和催產素。反應時間 應用動物實驗: 動物模型 顆粒物植入雄性裸鼠皮下口袋模型。
儲存條件:一般建議:運輸條件:生物活性靶點,信號通路:產品描述: IC 50:41 nM,作用于I型腺苷酸環(huán)化酶。環(huán)磷酸腺苷(cAMP)是一種第二信使,F(xiàn)orskolin(毛喉素)是植物 毛喉鞘蕊活化腺苷酸環(huán)化酶衍生的二萜腺苷酸環(huán)化酶可增加細胞內cAMP的水平Forskolin的抗炎和抗氧化作用是由于對巨噬細胞激活的抑制從而減少血栓素B2和超氧化物的水平。
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