mIHC在探究T細(xì)胞不同亞型表征和功能領(lǐng)域的應(yīng)用分享：
 

T細(xì)胞是癌癥免疫治療的關(guān)鍵元素，但某些基本特性，如T細(xì)胞在腫瘤內(nèi)的發(fā)育和遷移，仍然是難以捉摸的。TCR是識別外來和自身抗原所必需的，它可以作為譜系標(biāo)簽來追蹤腫瘤中的T細(xì)胞。文章中，作者獲得了12例結(jié)直腸癌（CRC）患者11138個單個T細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄體，并建立了STARTRAC（通過RNA序列和TCR追蹤進(jìn)行單T細(xì)胞分析）指數(shù)，以定量分析20個功能和克隆性不同的T細(xì)胞亞群之間的動態(tài)關(guān)系。

文獻(xiàn)中作者使用單細(xì)胞測序以及流式手段來建立STARTRAC指數(shù)，并使用多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)進(jìn)行定位觀察，原位分析。

用CD3、CD4、CD8和FOXP3進(jìn)行多色I(xiàn)HC染色，以驗證大腸癌腫瘤中存在T細(xì)胞

經(jīng)多色I(xiàn)HC染色的大腸癌的代表性例子顯示抗Ki-67、CD8、PD-1和TIM-3在CD8+TEX細(xì)胞中共表達(dá)

多色I(xiàn)HC染色大腸癌的典型例子，白色箭頭顯示CD3、FOXP3和RORγ的共表達(dá)。

多重?zé)晒饷庖呓M化文獻(xiàn)解讀——總結(jié)

STARTRAC指數(shù)分析揭示了大腸癌不同T細(xì)胞亞群之間的各種功能、遷移和發(fā)育聯(lián)系。作者的數(shù)據(jù)和先前在小鼠模型中的發(fā)現(xiàn)揭示了腫瘤浸潤C(jī)D8+TEM細(xì)胞對TEMRA和TEX的TCR依賴性軌跡，提示了促進(jìn)TEX向TEMRA轉(zhuǎn)化的治療策略。
在MSI患者中CXCL13+BHLHE40+IFNG+TH1樣細(xì)胞的富集不僅為這些患者對檢查點(diǎn)阻斷的高反應(yīng)率提供了理論依據(jù)，而且也引發(fā)了對這些細(xì)胞治療的思考。差異表達(dá)基因的簡編數(shù)據(jù)集，如IGFLR1，可通過交互式門戶網(wǎng)站，可作為進(jìn)一步探索T細(xì)胞的資源，以及識別新的調(diào)節(jié)機(jī)制和治療靶點(diǎn)。

【愛必信mIHC服務(wù)】

* 我們可以提供的服務(wù)：
多六指標(biāo)七色（含DAPI）的多色免疫組化服務(wù)，樣本涵蓋各種屬的石蠟切片、冰凍切片及組織芯片（TMA），并提供全片掃描和區(qū)域分析

* 我們可以提供的服務(wù)結(jié)果：

1.全片200X（相當(dāng)于物鏡20X，目鏡10X）原圖，提供看圖軟件可在客戶端打開。數(shù)據(jù)上傳網(wǎng)盤1G以內(nèi)，或用U盤寄送1G以上。
2.客戶區(qū)域的單細(xì)胞分析結(jié)果：

• 單陽性細(xì)胞占有核細(xì)胞百分比，密度。
• 雙陽性或3陽性細(xì)胞占有核細(xì)胞百分比，密度。
• 組織面積和特定病理形態(tài)面積計算。
• TMA提供每個芯點(diǎn)的以上定量結(jié)果，并提供熱圖。

* 我們驗證的過的抗體列表（已優(yōu)化過條件，無需您再提供一抗，不在此列表的指標(biāo)需要您提供一抗，我們預(yù)實驗先行驗證，更新指標(biāo)可定期咨詢銷售）

愛必信多重?zé)晒饷庖呓M化產(chǎn)品： 四到七色多色試劑盒 

組分信息： TSA熒光染料、信號放大反應(yīng)液、鼠兔通用型或者抗兔HRP標(biāo)記二抗、抗熒光淬滅封片劑、DAPI。