檢測原理：

本實驗采用雙抗體夾心 ELISA 法。抗人 IL-13單抗包被于微孔板上，樣品和標 準品中的IL-13會與固定在板上的抗體結合，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化酶標記的抗人 IL-13多抗，與結合在微孔板上的 IL-13結合而形成免疫復合物，游離的成 分被洗去；加入底物溶液（顯色劑），溶液顏色逐漸變成藍色，加入終止液溶液變黃并 且停止變化。用酶標儀測定吸光度。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、抗人IL-13檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：1.8 pg/mL

檢測范圍：93.8 - 6,000 pg/mL

回收率范圍：89-112%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

IL-13(白細胞介素-13)在過敏、癌癥和組織纖維化的發(fā)病機制中起關鍵作用。它由幾個輔助T細胞亞群、NK細胞、肥大細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞和內(nèi)臟平滑肌細胞分泌。IL-13抑制巨噬細胞、成纖維細胞和內(nèi)皮細胞產(chǎn)生促炎細胞因子和其他細胞毒性物質(zhì)。它促進B細胞活化，免疫球蛋白類轉(zhuǎn)化為IgE，并上調(diào)CD23/Fc epsilon RII。IL-13信號通過含有IL-13Rα1和IL-4Rα1的受體復合物傳遞。這種復合物也起2型IL-4受體的作用。IL-13 R alpha 2與IL-13結合，并阻止IL-13通過IL-13 R alpha 1/IL-4 R alpha復合物發(fā)出信號。IL-13結合的IL-13 R2可直接促進腫瘤細胞侵襲性和組織纖維化的發(fā)展。