檢測原理：

本實驗采用雙抗體夾心 ELISA 法?？谷?IL-15單抗包被于微孔板上，樣品和標 準品中的IL-15會與固定在板上的抗體結(jié)合，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化酶標記的抗人 IL-15多抗，與結(jié)合在微孔板上的 IL-15結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成 分被洗去；加入底物溶液（顯色劑），溶液顏色逐漸變成藍色，加入終止液溶液變黃并 且停止變化。用酶標儀測定吸光度。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預(yù)包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預(yù)包被96孔板、標準品、抗人IL-15檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：1.8 pg/mL

檢測范圍：15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范圍：82-110%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

IL-15 (Interleukin 15)是一種誘導(dǎo)或增強多種T細胞亞群(包括NK、NKT、Th17、Treg和CD8+記憶細胞)分化、維持或激活的細胞因子。它還能誘導(dǎo)樹突狀細胞分化和炎癥激活，表現(xiàn)出抗腫瘤活性，并抑制脂肪細胞中的脂質(zhì)沉積。IL-15與細胞表面IL-15R alpha、IL-2R beta的配合物及相鄰細胞上的共同γ鏈相互作用。這種轉(zhuǎn)制使細胞對IL-15產(chǎn)生反應(yīng)，即使它們不表達IL-15R。與膜相關(guān)的IL-15/ IL-15R  alpha復(fù)合物的結(jié)扎也會誘導(dǎo)反向信號傳導(dǎo)，從而促進IL-15/ IL-15R alpha表達細胞的激活。游離IL-15的活性受其與可溶性IL-15R的關(guān)系的限制。