簡介
藥物誘導的人類 hERG 離子通道阻滯與患者潛在的致死性室性快速心律失常的易感性有關。近年來，F(xiàn)DA 批準的一些藥物由于對 hERG 的脫靶作用而退出市場。因此，在藥物發(fā)現(xiàn)過程的早期階段，迫切需要鑒定能夠阻斷 hERG 通道的化合物。在此，我們展示在 FlexStation 3 多功能酶標儀上，一種新的鉀離子通道檢測試劑盒研究 hERG 化合物活性的用途。這種分析方法利用了thallium離子 (Tl+) 的滲透性，通過鉀離子通道進入胞質，然后被一種新型熒光指示劑檢測到。7 種參照的 hERG阻滯劑在中等通量細胞試驗中進行檢測，并將 FLIPR TetraSystem 和 IonWorks Barracuda Plus Automated PatchClamp System 收集的數(shù)據(jù)值進行比較。

優(yōu)點

• 細胞水平的鉀離子通道活性的功能測定

• 均相免洗特性可降低孔間差異并簡化操作流程

• 相比于非均質化實驗，擴展了信號窗口

材料和方法
FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒 ( 圖 1 ) 含有thallium對敏感的指示劑。在起始的染料加樣步驟，thallium離子指示劑以乙氧基甲基酯(AM) 的形式通過被動擴散穿過細胞膜進入細胞內。細胞質的酯酶可切割 AM 酯并釋放其活性熒光構型。此外，一種掩蔽染料應用于細胞外以降低背景熒光。細胞被鉀離子和thallium離子的混合物或thallium離子存在下的配體刺激，可以激活鉀離子通道。熒光信號的增加表示thallium離子流入細胞內，確切地說是通過鉀通道流入，因此顯示了鉀離子通道功能性的活性 測量。FLIPR Potassium Assay Explorer Kit (MolecularDevices Cat# R8222) 試劑盒包含thallium離子敏感的染料，掩蔽染料用于均質化操作，200 mM 硫酸鉀，50mM thallium sulfate，5x 無氯緩沖液，HBSS + 20 mM HEPES 緩沖液。此試劑盒支持 10 塊

96 孔或 384 孔板。實驗流程如圖 2。

制備化合物
化合物的疏水性質影響表觀效力值，可能是由于與實驗器具的非特異性結合。在這項研究中，化合物首先在 100% DMSO

中稀釋，然后在檢測前立即與 HBSS + 20 mM HEPES 緩沖液一同轉移至玻璃內襯的聚丙烯板中。

實驗流程
人 hERG 離 子 通 道 基 因 Kv11.1 穩(wěn) 定 轉 染 的 CHO 細 胞， 由ChanTest Corporation (Cleveland, OH) 公司提供。在實驗前兩天，以 25000 個細胞 / 孔的密度將細胞種在黑色透明底的 96 孔板中，加入含有選擇抗生素的生長培養(yǎng)基并在 37℃和 5% CO2 環(huán)境下孵育。在實驗前的 24 小時，將生長培養(yǎng)基換成含有四環(huán)素的誘導培養(yǎng)基。實驗前的 4 小時，將細胞孵育溫度從 37° C 切換到 28℃，以增強細胞膜上 hERG 離子通道的表達。微孔板細胞與染料一起在室溫下避光孵育 1 小時。藥理學分析時，首先加入 hERG 通道阻滯化合物，室溫孵育30 分鐘。在 FlexStation 3 酶標儀檢測時，添加先前優(yōu)化過的刺激緩沖液至每個孔中。在 SoftMax Pro 軟件中設置激發(fā)波長 485nm, 發(fā) 射 波長 538nm。每列的信號采集大約 120秒， 間 隔 1.52 秒。 為了 進行對比，使用 FluxOR Assay Kit(Life Technologies) 試劑盒，按其實驗手冊進行平行試驗。數(shù)據(jù)分析在 SoftMax Pro 軟件和 GraphPad Prism 軟件中完成。

通過確定刺激 hERG 通道所需的

thallium和鉀 的最佳濃度進行實驗方法的開發(fā)。在微孔板中測試不同濃度組合的硫酸鉀和thallium sulfate的刺激緩沖液，thallium離子和鉀離子緩沖液使用 1x 無氯緩沖液稀釋。thallium sulfate和硫酸鉀每摩爾有兩倍量的陽離子，因此我們認為它們的陽離子濃度是各自濃度的 2 倍。檢測時，將刺激緩沖液加入孔中的細胞，比 較不同濃度組合的信號軌跡，以確定提供最大信號的最佳濃度組合。使用 FLIPR Tetra System 得到的數(shù)據(jù)顯示，能夠刺激 hERG 并提供最大信號的*或最終的thallium離子濃度是 1 mM，鉀離子濃度時 10 mM。

電生理

為了進行比較，從 IonWorks Barracuda 全自動膜 片鉗系統(tǒng)獲得了同一組 hERG 通道阻斷劑的 IC50 值 ( 圖 3 )。為了捕獲化合物使用依賴性的效應，在化合物添加前后，施加 5 次 0.1Hz 的電壓。hERG 尾電流在第五次掃描時的峰值振幅被用來測量該化合物的效應。

結果

在 FlexStation 3 酶標 儀上使 用 FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒鑒定七個已知的 hERG 通道阻滯劑。化合物的濃度響應曲

線如圖 4。 在 FLIPR Tetra System、IonWorks BarracudaSystem 兩套系統(tǒng)上得到的 IC50 值進行對比，如表 1 所示。這三種檢測系統(tǒng)中的

IC50 值在半對數(shù) (1/2log) 范圍內有較好的相關性，化合物效價的排序保持不變。另外，有四個化合物 被用來評估基于thallium離子的參照實驗試劑盒 ( FluxOR 鉀離子通道實驗 ) 的性能 ( 圖 5 )。除了cisapride之 外，實驗獲得 的 IC50 值都是相似的，如表 2 所示。cisapride通過FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒得到的 IC50 值更接近于 FLIPR Tetra System、IonWorks Barracuda System 兩套系統(tǒng)得到的值。FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒提供的平均信號窗口約為 225% ( % 確定為基線 )明顯高于 FluxOR 試劑盒的平均值 90%，每組 8 個樣本。為了進行統(tǒng)計分析，能*阻斷 hERG 通道響應的 4uM terfenadine作為陰性對照，陽性對照選擇引起最大的hERG 通道響應的刺激緩沖液。FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒獲得的更高 Z 因子得益于更低的孔間變異性和更寬的信號窗口 ( 圖 6 )。這可能是因為 FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒是一種真正的均質性檢測實驗，不需要清洗步驟或更換介質，因此具有更低的孔間變異性。
結論

FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒使用均質化、無需清洗的操作方案來測量鉀離子通道的功能活性。此研究中，我們使用一系列的參照的 hERG 阻滯劑來證明 FlexStation 3 酶標儀的獲得的結果與使用 FLIPR Tetra System 和電生理方法產生的數(shù)據(jù)具有強烈的相關性。

另一組實驗中，F(xiàn)LIPR 鉀離子通道檢測試劑盒相比于競爭試劑盒產品，顯示了明顯更大的試驗窗口和更高的 Z 因子。改進

的試驗質量聯(lián)合 FlexStation 3 多功能酶標儀的中等通量能力或者 FLIPR Tetra System 的高通量能力，能夠在藥物發(fā)現(xiàn)的

早期過程為 hERG 的特征分析提供一個有力的平臺。